Thrombin-Receptor Antagonist Vorapaxar in Acute Coronary Syndromes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F12%3A00103122" target="_blank" >RIV/00843989:_____/12:00103122 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00023001:_____/12:00057975 RIV/00064173:_____/12:N0000001

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1109719" target="_blank" >10.1056/NEJMoa1109719</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Thrombin-Receptor Antagonist Vorapaxar in Acute Coronary Syndromes

Popis výsledku v původním jazyce

BACKGROUND: Vorapaxar is a new oral protease-activated-receptor 1 (PAR-1) antagonist that inhibits thrombin-induced platelet activation. METHODS: In this multinational, double-blind, randomized trial, we compared vorapaxar with placebo in 12,944 patientswho had acute coronary syndromes without ST-segment elevation. The primary end point was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, recurrent ischemia with rehospitalization, or urgent coronary revascularization. RESULTS: Follow-up in the trial was terminated early after a safety review. After a median follow-up of 502 days (interquartile range, 349 to 667), the primary end point occurred in 1031 of 6473 patients receiving vorapaxar versus 1102 of 6471 patients receiving placebo (Kaplan-Meier 2-year rate, 18.5% vs. 19.9%; hazard ratio, 0.92; 95% confidence interval [CI], 0.85 to 1.01; P=0.07). A composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, or stroke occurred in 822 patients

Název v anglickém jazyce

Thrombin-Receptor Antagonist Vorapaxar in Acute Coronary Syndromes

Popis výsledku anglicky

BACKGROUND: Vorapaxar is a new oral protease-activated-receptor 1 (PAR-1) antagonist that inhibits thrombin-induced platelet activation. METHODS: In this multinational, double-blind, randomized trial, we compared vorapaxar with placebo in 12,944 patientswho had acute coronary syndromes without ST-segment elevation. The primary end point was a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, recurrent ischemia with rehospitalization, or urgent coronary revascularization. RESULTS: Follow-up in the trial was terminated early after a safety review. After a median follow-up of 502 days (interquartile range, 349 to 667), the primary end point occurred in 1031 of 6473 patients receiving vorapaxar versus 1102 of 6471 patients receiving placebo (Kaplan-Meier 2-year rate, 18.5% vs. 19.9%; hazard ratio, 0.92; 95% confidence interval [CI], 0.85 to 1.01; P=0.07). A composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, or stroke occurred in 822 patients

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

New England Journal of Medicine

ISSN

0028-4793

e-ISSN

—

Svazek periodika

366

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

20-33

Kód UT WoS článku

000299968800004

EID výsledku v databázi Scopus

—