Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomised, double-blind, phase 3 trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F14%3A43907526" target="_blank" >RIV/00216208:11120/14:43907526 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/14:E0103876

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomised, double-blind, phase 3 trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Effective maintenance therapies after chemoradiotherapy for lung cancer are lacking. Our aim was to investigate whether the MUC1 antigen-specific cancer immunotherapy tecemotide improves survival in patients with stage III unresectable non-small-cell lung cancer when given as maintenance therapy after chemoradiation.The phase 3 START trial was an international, randomised, double-blind trial that recruited patients with unresectable stage III non-small-cell lung cancer who had completed chemoradiotherapy within the 4?12 week window before randomisation and received confirmation of stable disease or objective response. Patients were stratified by stage (IIIA vs IIIB), response to chemoradiotherapy (stable disease vs objective response), delivery of chemoradiotherapy (concurrent vs sequential), and region using block randomisation, and were randomly assigned (2:1, double-blind) by a central interactive voice randomisation system to either tecemotide or placebo. Injections of tecemotide (

  • Název v anglickém jazyce

    Tecemotide (L-BLP25) versus placebo after chemoradiotherapy for stage III non-small-cell lung cancer (START): a randomised, double-blind, phase 3 trial

  • Popis výsledku anglicky

    Effective maintenance therapies after chemoradiotherapy for lung cancer are lacking. Our aim was to investigate whether the MUC1 antigen-specific cancer immunotherapy tecemotide improves survival in patients with stage III unresectable non-small-cell lung cancer when given as maintenance therapy after chemoradiation.The phase 3 START trial was an international, randomised, double-blind trial that recruited patients with unresectable stage III non-small-cell lung cancer who had completed chemoradiotherapy within the 4?12 week window before randomisation and received confirmation of stable disease or objective response. Patients were stratified by stage (IIIA vs IIIB), response to chemoradiotherapy (stable disease vs objective response), delivery of chemoradiotherapy (concurrent vs sequential), and region using block randomisation, and were randomly assigned (2:1, double-blind) by a central interactive voice randomisation system to either tecemotide or placebo. Injections of tecemotide (

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Lancet Oncology

  • ISSN

    1470-2045

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    15

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    59-68

  • Kód UT WoS článku

    000329135300032

  • EID výsledku v databázi Scopus