Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Effect of Prasugrel Pre-Treatment Strategy in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention for NSTEMI The ACCOAST-PCI Study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F14%3A43909264" target="_blank" >RIV/00216208:11120/14:43909264 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064173:_____/14:N0000006

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2014.08.053" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2014.08.053</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2014.08.053" target="_blank" >10.1016/j.jacc.2014.08.053</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Effect of Prasugrel Pre-Treatment Strategy in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention for NSTEMI The ACCOAST-PCI Study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The oral P2Y(12) antagonists ticagrelor and prasugrel have higher recommendations than clopidogrel, but it is unknown if administration before the start of PCI is beneficial. METHODS In the randomized, double-blind ACCOAST (A Comparison of prasugrel at the time of percutaneous Coronary intervention Or as pre-treatment At the time of diagnosis in patients with non-ST-segment elevation myocardial infarction) trial, 4,033 patients were diagnosed with NSTEMI and 68.7% underwent PCI; 1,394 received pre-treatment with prasugrel (30-mg loading dose), and 1,376 received placebo. At the time of PCI, patients who received pretreatment with prasugrel received an additional 30-mg dose of prasugrel, and those who received placebo received a 60-mg loading dose of prasugrel. Primary efficacy was a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, urgent revascularization, or glycoprotein IIb/IIIa bailout through 7 days from randomization. Investigators captured the presence of thrombu

  • Název v anglickém jazyce

    Effect of Prasugrel Pre-Treatment Strategy in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention for NSTEMI The ACCOAST-PCI Study

  • Popis výsledku anglicky

    The oral P2Y(12) antagonists ticagrelor and prasugrel have higher recommendations than clopidogrel, but it is unknown if administration before the start of PCI is beneficial. METHODS In the randomized, double-blind ACCOAST (A Comparison of prasugrel at the time of percutaneous Coronary intervention Or as pre-treatment At the time of diagnosis in patients with non-ST-segment elevation myocardial infarction) trial, 4,033 patients were diagnosed with NSTEMI and 68.7% underwent PCI; 1,394 received pre-treatment with prasugrel (30-mg loading dose), and 1,376 received placebo. At the time of PCI, patients who received pretreatment with prasugrel received an additional 30-mg dose of prasugrel, and those who received placebo received a 60-mg loading dose of prasugrel. Primary efficacy was a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, urgent revascularization, or glycoprotein IIb/IIIa bailout through 7 days from randomization. Investigators captured the presence of thrombu

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of the American College of Cardiology

  • ISSN

    0735-1097

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    64

  • Číslo periodika v rámci svazku

    24

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    2563-2571

  • Kód UT WoS článku

    000346349300002

  • EID výsledku v databázi Scopus