Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F20%3A43921048" target="_blank" >RIV/00216208:11120/20:43921048 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2020/DMEV_4_2020/DMEV_mailing_4_2020_nesvatba.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2020/DMEV_4_2020/DMEV_mailing_4_2020_nesvatba.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie

Popis výsledku v původním jazyce

Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí. V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1× za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml. Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50–60 % a hladiny Lp(a) o 25–30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu. Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu. Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.

Název v anglickém jazyce

Alirocumab in treatment of combined dyslipidemia

Popis výsledku anglicky

Alirocumab was the first drug registered by the US Drug Enforcement Agency (FDA) in the PCSK9 (subtilisin / kexin type 9 proprotein convertase) group (ACC, 2018). For daily clinical practice, parenteral subcutaneous injection is important. For alirocumab as well as evolocumab, the interval is 1x every 2 weeks. The dose is 75 or 150 mg per 1 ml injection. From a clinical point of view, its ability to reduce LDL-cholesterol levels by 50-60% and Lp(a) levels by 25-30% are the most significant. It also has a positive effect on other components of lipid metabolism. It is very likely to have the potential to reduce cardiovascular risk. Alirocumab is used in patients at high and very high cardiovascular risk where the maximum tolerated dose of a statin with ezetimibe does not achieve LDL-cholesterol target levels. It can also be used in patients with statin intolerance.

Druh

J_SC - Článek v periodiku v databázi SCOPUS

CEP obor

—

OECD FORD obor

30221 - Critical care medicine and Emergency medicine

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa

ISSN

1211-9326

e-ISSN

1212-6853

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

164-165

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85105857166