Protracted febrile myalgia syndrome in children with familial Mediterranean fever: A systematic review and case report
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F25%3A43929335" target="_blank" >RIV/00216208:11120/25:43929335 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1055/a-2600-6262" target="_blank" >https://doi.org/10.1055/a-2600-6262</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/a-2600-6262" target="_blank" >10.1055/a-2600-6262</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
němčina
Název v původním jazyce
Protrahiertes febriles Myalgie-Syndrom bei Kindern mit Familiärem Mittelmeerfieber: Eine systematische Übersicht und ein Fallbericht
Popis výsledku v původním jazyce
Das protrahierte febrile Myalgie-Syndrom (PFMS) ist eine seltene Form des Familiären Mittelmeerfiebers (FMF), gekennzeichnet durch anhaltende Muskelschmerzen, Fieber und erhöhte Entzündungsmarker. Es kann Bauchschmerzen, Durchfall und Hautausschläge verursachen, die eine IgA-Vaskulitis imitieren. PFMS kann die erste Manifestation von FMF sein, was zu einer verzögerten Diagnose führt. Ziel war eine Literaturübersicht zu klinischen Merkmalen und Behandlungsmöglichkeiten von PFMS bei Kindern sowie eine eigene Falldarstellung. 18 Artikel und 7 Lehrbücher wurden untersucht. Ergebnisse zeigen, dass PFMS oft als erste FMF-Manifestation auftritt und bei über der Hälfte der Patienten Kortikosteroide wirksam sind. MRT zeigt bei PFMS-Patienten häufig Muskelödeme. Genetische Tests und MRT sind wichtige diagnostische Hilfsmittel.
Název v anglickém jazyce
Protracted febrile myalgia syndrome in children with familial Mediterranean fever: A systematic review and case report
Popis výsledku anglicky
Protracted febrile myalgia syndrome (PFMS) is a rare form of familial Mediterranean fever (FMF) characterized by persistent muscle pain, fever, and elevated inflammatory markers. It can cause abdominal pain, diarrhea, and skin rashes that mimic IgA vasculitis. PFMS can be the first manifestation of FMF, leading to delayed diagnosis. The aim of this review was to examine the clinical features and treatment options for PFMS in children, as well as to present our own case report. Eighteen articles and seven textbooks were reviewed. Results show that PFMS often presents as the first FMF manifestation and that corticosteroids are effective in over half of patients. MRI frequently reveals muscle edema in PFMS patients. Genetic testing and MRI are important diagnostic tools.
Klasifikace
Druh
J<sub>ost</sub> - Ostatní články v recenzovaných periodicích
CEP obor
—
OECD FORD obor
30209 - Paediatrics
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Arthritis und Rheuma
ISSN
0176-5167
e-ISSN
2567-5753
Svazek periodika
45
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
270-277
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—