Imunitní systém u pacientů s cystickou fibrózou. Je vše v normě?

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A861" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:861 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/06:861
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Imunitní systém u pacientů s cystickou fibrózou. Je vše v normě?
Popis výsledku v původním jazyce
Cystická fibróza (CF) je závažné chronické monogenní dědičné onemocnění. Imunitní systém u pacientů s CF je podle všech známek při narození plně funkční, bez prokazatelné patologie. Tento článek shrnuje poznatky z oblasti studia imunologie pacientů s CF.
Název v anglickém jazyce
Immune system in Patients with Cystic Fibrosis. Is Everything Normal?
Popis výsledku anglicky
Cystic fibrosis (CF) is a severe chronic monogenic disorder. Immune system in CF patients is fully functional at birth, without any immunodeficiency. This article summarizes current knowledge about immune system in cystic fibrosis patients.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/NI7486" target="_blank" >NI7486: Imunitní systém u dětí s cystickou fibrózou III. - faktory modifikující průběh onemocnění</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)