Role of cytochrome P-450 metabolites in the regulation of renal function and blood pressure in 2-kidney 1-clip hypertensive rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F11%3A7058" target="_blank" >RIV/00216208:11130/11:7058 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023001:_____/11:00002478
Výsledek na webu
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21411763" target="_blank" >http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21411763</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Role of cytochrome P-450 metabolites in the regulation of renal function and blood pressure in 2-kidney 1-clip hypertensive rats
Popis výsledku v původním jazyce
Alterations in renal function contribute to Goldblatt two-kidney, one-clip (2K1C) hypertension. A previous study indicated that bioavailability of cytochrome P-450 metabolites epoxyeicosatrienoic acids (EETs) is decreased while that of 20-hydroxyeicosatetraenoic acids (20-HETE) is increased in this model. We utilized the inhibitor of soluble epoxide hydrolase cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid (c-AUCB) and HET-0016, the inhibitor of 20-HETE production, to study the role of EETs and 20-HETE in the regulation of renal function. Chronic c-AUCB treatment significantly decreased systolic blood pressure (SBP) (133 +/- 1 vs. 163 +/- 3 mmHg) and increased sodium excretion (1.23 +/- 0.10 vs. 0.59 +/- 0.03 mmol/day) in 2K1C rats. HET-0016 did not affect SBP and sodium excretion. In acute experiments, renal blood flow (RBF) was decreased in 2K1C rats (5.0 +/- 0.2 vs. 6.9 +/- 0.2 ml.min(-1).g(-1)). c-AUCB normalized RBF in 2K1C rats (6.5 +/- 0.6 ml.min(-1).g(-1)). HET-0
Název v anglickém jazyce
Role of cytochrome P-450 metabolites in the regulation of renal function and blood pressure in 2-kidney 1-clip hypertensive rats
Popis výsledku anglicky
Alterations in renal function contribute to Goldblatt two-kidney, one-clip (2K1C) hypertension. A previous study indicated that bioavailability of cytochrome P-450 metabolites epoxyeicosatrienoic acids (EETs) is decreased while that of 20-hydroxyeicosatetraenoic acids (20-HETE) is increased in this model. We utilized the inhibitor of soluble epoxide hydrolase cis-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid (c-AUCB) and HET-0016, the inhibitor of 20-HETE production, to study the role of EETs and 20-HETE in the regulation of renal function. Chronic c-AUCB treatment significantly decreased systolic blood pressure (SBP) (133 +/- 1 vs. 163 +/- 3 mmHg) and increased sodium excretion (1.23 +/- 0.10 vs. 0.59 +/- 0.03 mmol/day) in 2K1C rats. HET-0016 did not affect SBP and sodium excretion. In acute experiments, renal blood flow (RBF) was decreased in 2K1C rats (5.0 +/- 0.2 vs. 6.9 +/- 0.2 ml.min(-1).g(-1)). c-AUCB normalized RBF in 2K1C rats (6.5 +/- 0.6 ml.min(-1).g(-1)). HET-0
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Physiology-Regulatory Integrative and Comparative Physiology
ISSN
0363-6119
e-ISSN
—
Svazek periodika
300
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
"R1468"-"R1475"
Kód UT WoS článku
000291532000025
EID výsledku v databázi Scopus
—