Impaired Growth during Childhood in Patients with Primary Ciliary Dyskinesia
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F13%3A10209807" target="_blank" >RIV/00216208:11130/13:10209807 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/13:10209807
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/731423" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1155/2013/731423</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1155/2013/731423" target="_blank" >10.1155/2013/731423</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Impaired Growth during Childhood in Patients with Primary Ciliary Dyskinesia
Popis výsledku v původním jazyce
Primary ciliary dyskinesia (PCD) leads to recurrent/chronic respiratory infections, resulting in chronic inflammation and potentially in chronic pulmonary disease with bronchiectasis. We analyzed longitudinal data on body length/height and body mass index (BMI) for 29 children and young adults with PCD aging 1.5-24 years (median, 14.5) who had been diagnosed at the age of 0.5-17 years (median, 8). Of these, 10 carried pathogenic mutations in either DNAH5 or DNAI1. In children with PCD, body length/height progressively decreased from +0.40 +/- 0.24 SDS (the 1st birthday), +0.16 +/- 0.23 SDS (3 years old), and -0.13 +/- 0.21 SDS (5 years old) to -0.54 +/- 0.19 SDS (7 years old; P = 0.01 versus 0), -0.67 +/- 0.21 SDS (9 years old; P = 0.005 versus 0), -0.52 +/- 0.24 SDS (11 years old; P = 0.04 versus 0), and -0.53 +/- 0.23 SDS (13 years old; P = 0.03 versus 0). These results reflect low growth rates during the childhood growth period. Thereafter, heights stabilized up to the age of 17 yea
Název v anglickém jazyce
Impaired Growth during Childhood in Patients with Primary Ciliary Dyskinesia
Popis výsledku anglicky
Primary ciliary dyskinesia (PCD) leads to recurrent/chronic respiratory infections, resulting in chronic inflammation and potentially in chronic pulmonary disease with bronchiectasis. We analyzed longitudinal data on body length/height and body mass index (BMI) for 29 children and young adults with PCD aging 1.5-24 years (median, 14.5) who had been diagnosed at the age of 0.5-17 years (median, 8). Of these, 10 carried pathogenic mutations in either DNAH5 or DNAI1. In children with PCD, body length/height progressively decreased from +0.40 +/- 0.24 SDS (the 1st birthday), +0.16 +/- 0.23 SDS (3 years old), and -0.13 +/- 0.21 SDS (5 years old) to -0.54 +/- 0.19 SDS (7 years old; P = 0.01 versus 0), -0.67 +/- 0.21 SDS (9 years old; P = 0.005 versus 0), -0.52 +/- 0.24 SDS (11 years old; P = 0.04 versus 0), and -0.53 +/- 0.23 SDS (13 years old; P = 0.03 versus 0). These results reflect low growth rates during the childhood growth period. Thereafter, heights stabilized up to the age of 17 yea
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FG - Pediatrie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NT11469" target="_blank" >NT11469: Primární ciliární dyskineze: nové přístupy k diagnostice a epidemiologii</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
International Journal of Endocrinology
ISSN
1687-8337
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
2013
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000328793300001
EID výsledku v databázi Scopus
—