Neuroprotective effect of the 3 alpha 5 beta-pregnanolone glutamate treatment in the model of focal cerebral ischemia in immature rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F14%3A10292823" target="_blank" >RIV/00216208:11130/14:10292823 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985823:_____/14:00428432
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2014.01.057" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2014.01.057</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2014.01.057" target="_blank" >10.1016/j.neulet.2014.01.057</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Neuroprotective effect of the 3 alpha 5 beta-pregnanolone glutamate treatment in the model of focal cerebral ischemia in immature rats
Popis výsledku v původním jazyce
The perinatal hypoxic-ischemic insult frequently leads to mortality, morbidity and plays a key role in the later pathological consequences. The ischemic insult causes a massive release of glutamate and subsequent excitotoxic damage. The neuroactive steroid 3 alpha 5 beta-pregnanolone glutamate (PG) is a NMDA receptor antagonist acting via use-dependent mechanism and can be used as a neuroprotective agent that may alleviate glutamatergic excitotoxicity in the brain. First, a possible neurotoxic effect ofthe PG, a novel use-dependent NMDA antagonist, was studied in immature rats. In addition, to compare this effect with a well-described non-competitive NMDA antagonist, the MK-801 (positive control) was used. Animals at postnatal day 12 (P12) were injected intraperitoneally with PG in a doses 1 or 10 mg/kg or with MK-801 in a dose 1 mg/kg. Effect of PG treatment on the immature brain was evaluated on Fluoro Jade B (FJB) stained sections. Second, a neuroprotective effect of the PG was stu
Název v anglickém jazyce
Neuroprotective effect of the 3 alpha 5 beta-pregnanolone glutamate treatment in the model of focal cerebral ischemia in immature rats
Popis výsledku anglicky
The perinatal hypoxic-ischemic insult frequently leads to mortality, morbidity and plays a key role in the later pathological consequences. The ischemic insult causes a massive release of glutamate and subsequent excitotoxic damage. The neuroactive steroid 3 alpha 5 beta-pregnanolone glutamate (PG) is a NMDA receptor antagonist acting via use-dependent mechanism and can be used as a neuroprotective agent that may alleviate glutamatergic excitotoxicity in the brain. First, a possible neurotoxic effect ofthe PG, a novel use-dependent NMDA antagonist, was studied in immature rats. In addition, to compare this effect with a well-described non-competitive NMDA antagonist, the MK-801 (positive control) was used. Animals at postnatal day 12 (P12) were injected intraperitoneally with PG in a doses 1 or 10 mg/kg or with MK-801 in a dose 1 mg/kg. Effect of PG treatment on the immature brain was evaluated on Fluoro Jade B (FJB) stained sections. Second, a neuroprotective effect of the PG was stu
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Neuroscience Letters
ISSN
0304-3940
e-ISSN
—
Svazek periodika
564
Číslo periodika v rámci svazku
neuveden
Stát vydavatele periodika
IE - Irsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
11-15
Kód UT WoS článku
000334985700003
EID výsledku v databázi Scopus
—