Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and transfusion dependency
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F14%3A10292967" target="_blank" >RIV/00216208:11130/14:10292967 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33149554 RIV/00216224:14740/14:00078458 RIV/00098892:_____/14:#0000683
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.104034" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.104034</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3324/haematol.2014.104034" target="_blank" >10.3324/haematol.2014.104034</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and transfusion dependency
Popis výsledku v původním jazyce
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital red cell aplasia associated with mutations in ribosomal proteins (RP) in 49-71% of cases. DBA is a clinically heterogeneous disorder with one-third of patients developing transfusion-acquired iron overload. The severity of anemia and transfusion dependency in DBA is comparable to transfusion-dependent beta-thalassemia major; however, moderate to severe suppression of erythropoiesis in DBA is in contrast to accelerated ineffective erythropoiesis in beta-thalassemia. The knowledge of systemic iron regulation in DBA is limited.
Název v anglickém jazyce
Hepcidin levels in Diamond-Blackfan anemia reflect erythropoietic activity and transfusion dependency
Popis výsledku anglicky
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital red cell aplasia associated with mutations in ribosomal proteins (RP) in 49-71% of cases. DBA is a clinically heterogeneous disorder with one-third of patients developing transfusion-acquired iron overload. The severity of anemia and transfusion dependency in DBA is comparable to transfusion-dependent beta-thalassemia major; however, moderate to severe suppression of erythropoiesis in DBA is in contrast to accelerated ineffective erythropoiesis in beta-thalassemia. The knowledge of systemic iron regulation in DBA is limited.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Haematologica
ISSN
0390-6078
e-ISSN
—
Svazek periodika
99
Číslo periodika v rámci svazku
7
Stát vydavatele periodika
IT - Italská republika
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000342833500008
EID výsledku v databázi Scopus
—