Hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F17%3A10373841" target="_blank" >RIV/00216208:11130/17:10373841 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/17:10373841
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31321-6" target="_blank" >https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31321-6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(16)31321-6" target="_blank" >10.1016/S0140-6736(16)31321-6</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Popis výsledku v původním jazyce
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy is an inherited myocardial disease defined by cardiac hypertrophy (wall thickness >= 15 mm) that is not explained by abnormal loading conditions, and left ventricular obstruction greater than or equal to 30 mm Hg. Typical symptoms include dyspnoea, chest pain, palpitations, and syncope. The diagnosis is usually suspected on clinical examination and confirmed by imaging. Some patients are at increased risk of sudden cardiac death, heart failure, and atrial fibrillation. Patients with an increased risk of sudden cardiac death undergo cardioverter-defibrillator implantation; in patients with severe symptoms related to ventricular obstruction, septal reduction therapy (myectomy or alcohol septal ablation) is recommended. Life-long anticoagulation is indicated after the first episode of atrial fibrillation.
Název v anglickém jazyce
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Popis výsledku anglicky
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy is an inherited myocardial disease defined by cardiac hypertrophy (wall thickness >= 15 mm) that is not explained by abnormal loading conditions, and left ventricular obstruction greater than or equal to 30 mm Hg. Typical symptoms include dyspnoea, chest pain, palpitations, and syncope. The diagnosis is usually suspected on clinical examination and confirmed by imaging. Some patients are at increased risk of sudden cardiac death, heart failure, and atrial fibrillation. Patients with an increased risk of sudden cardiac death undergo cardioverter-defibrillator implantation; in patients with severe symptoms related to ventricular obstruction, septal reduction therapy (myectomy or alcohol septal ablation) is recommended. Life-long anticoagulation is indicated after the first episode of atrial fibrillation.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
The Lancet
ISSN
0140-6736
e-ISSN
—
Svazek periodika
389
Číslo periodika v rámci svazku
10075
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
1253-1267
Kód UT WoS článku
000397143700037
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85007474980