Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F17%3A10373882" target="_blank" >RIV/00216208:11130/17:10373882 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11510/17:10373882 RIV/00064203:_____/17:10373882

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.14735/amcsnn2017379" target="_blank" >https://doi.org/10.14735/amcsnn2017379</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2017379" target="_blank" >10.14735/amcsnn2017379</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Ataxie

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Výraz &quot;ataxie&quot; je homonymum pro atypii průběhu nemoci, symptom popisující poruchu pohybu a označení skupiny dědičných chorob. Historický Hippokratův význam ataxie k označení atypického průběhu onemocnění se již nepoužívá a o skupině spinocerebelárních ataxií se píše v literatuře denně v kontextu nových genetických objevů i zpřesňování jejich fenotypové/genotypové korelace. V souvislosti s rozvojem vyšetřovacích zobrazovacích a elektrofyziologických metod se však dostává do pozadí klinická typizace ataxie jako symptomu, který může být neurologovi dobrým vodítkem v diferenciálně-diagnostické rozvaze o etiologii obtíží pacienta. Následující stať je proto věnována pohledu na ataxii jako symptom, jsou probrána specifika ataxie z hlediska zařazení syndromologického a v závěru jsou stručně nastíněny nejčastější či záludné příčiny, které mohou ataxii způsobovat, event. mitigovat.

  • Název v anglickém jazyce

    Ataxia

  • Popis výsledku anglicky

    &quot;Ataxia&quot; as a term is a homonym for an unusual course of a disease. As a symptom, ataxia means impaired, irregular movement. Ataxia is known as a group of hereditary diseases, too. Historical meaning of ataxia as a sign of unusual course of disease is no longer used, spinocerebellar ataxia as a group of hereditary diseases is lively discussed in a context of news in molecular genetics. Nevertheless, it seems that precise clinical description of ataxia as a symptom is no longer considered to be relevant as we have many possibilities in neuroimaging and electrophysiological investigation. However, clinical feature of ataxia can serve as an important clue in differential diagnosis. This text describes ataxia as a symptom. We discussed specific signs of ataxia from syndromological point of view and highlighted the most common causes of ataxia and some of the rare causes and causes imitating ataxia, too.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie

  • ISSN

    1210-7859

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    80

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    12

  • Strana od-do

    379-390

  • Kód UT WoS článku

    000406766100002

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85026874075