Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Acute Conditioning of Antigen-Expanded CD8(+) T Cells via the GSK3β-mTORC Axis Differentially Dictates Their Immediate and Distal Responses after Antigen Rechallenge

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F20%3A10418888" target="_blank" >RIV/00216208:11130/20:10418888 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00064203:_____/20:10418888

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0FwRQEiszN" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0FwRQEiszN</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.3390/cancers12123766" target="_blank" >10.3390/cancers12123766</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Acute Conditioning of Antigen-Expanded CD8(+) T Cells via the GSK3β-mTORC Axis Differentially Dictates Their Immediate and Distal Responses after Antigen Rechallenge

  • Popis výsledku v původním jazyce

    CD8(+) T cells protect against tumors and intracellular pathogens. The inflammatory cytokines IL-2, IL-15, and IL-7 are necessary for their expansion. However, elevated serum levels of these cytokines are often associated with cancer, poorer prognosis of cancer patients, and exhaustion of antigen-expanded CD8(+) T cells. The impact of acute conditioning of antigen-expanded CD8(+) T cells with these cytokines is unknown. Here, we generated antigen-expanded CD8(+) T cells using dendritic cells and PC-3 cells. The cells were acutely (18-24 h) conditioned with IL-2 and either the GSK3β inhibitor TWS119, the mTORC1 inhibitor rapamycin, or the mTORC1/2 inhibitor Torin1, then their immediate and post-re-expansion (distal) cytokine responses after antigen rechallenge were evaluated. We found that acute IL-2 conditioning upregulated the immediate antigen-induced cytokine response of the tested cells. Following their re-expansion, however, the cells showed a decreased cytokine response. These IL-2 conditioning-mediated impacts were counteracted with TWS119 or rapamycin but not with Torin1. Our data revealed that the acute conditioning of antigen-expanded CD8(+) T cells with IL-2 modulates the GSK3β-mTORC signaling axis. This modulation differentially affected the immediate and distal cytokine responses of the cells. The acute targeting of this signaling axis could, therefore, represent a novel strategy for the modulation of antigen-expanded CD8(+) T cells.

  • Název v anglickém jazyce

    Acute Conditioning of Antigen-Expanded CD8(+) T Cells via the GSK3β-mTORC Axis Differentially Dictates Their Immediate and Distal Responses after Antigen Rechallenge

  • Popis výsledku anglicky

    CD8(+) T cells protect against tumors and intracellular pathogens. The inflammatory cytokines IL-2, IL-15, and IL-7 are necessary for their expansion. However, elevated serum levels of these cytokines are often associated with cancer, poorer prognosis of cancer patients, and exhaustion of antigen-expanded CD8(+) T cells. The impact of acute conditioning of antigen-expanded CD8(+) T cells with these cytokines is unknown. Here, we generated antigen-expanded CD8(+) T cells using dendritic cells and PC-3 cells. The cells were acutely (18-24 h) conditioned with IL-2 and either the GSK3β inhibitor TWS119, the mTORC1 inhibitor rapamycin, or the mTORC1/2 inhibitor Torin1, then their immediate and post-re-expansion (distal) cytokine responses after antigen rechallenge were evaluated. We found that acute IL-2 conditioning upregulated the immediate antigen-induced cytokine response of the tested cells. Following their re-expansion, however, the cells showed a decreased cytokine response. These IL-2 conditioning-mediated impacts were counteracted with TWS119 or rapamycin but not with Torin1. Our data revealed that the acute conditioning of antigen-expanded CD8(+) T cells with IL-2 modulates the GSK3β-mTORC signaling axis. This modulation differentially affected the immediate and distal cytokine responses of the cells. The acute targeting of this signaling axis could, therefore, represent a novel strategy for the modulation of antigen-expanded CD8(+) T cells.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NV16-28135A" target="_blank" >NV16-28135A: Příprava polyklonálních nádorově specifických T-buněk pro adoptivní buněčnou imunoterapii karcinomu prostaty</a><br>

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Cancers

  • ISSN

    2072-6694

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    CH - Švýcarská konfederace

  • Počet stran výsledku

    22

  • Strana od-do

    3766

  • Kód UT WoS článku

    000601867300001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85097833496