Pancreatitis-associated protein as an early marker of asparaginase-associated pancreatitis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F21%3A10429926" target="_blank" >RIV/00216208:11130/21:10429926 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00064203:_____/21:10429926
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=NbM_xicM6b" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=NbM_xicM6b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2021.1961236" target="_blank" >10.1080/10428194.2021.1961236</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Pancreatitis-associated protein as an early marker of asparaginase-associated pancreatitis
Popis výsledku v původním jazyce
Our study represents the first description of PAP, a novel early marker for AAP risk prediction, in pediatric patients with ALL and AAP, detection of which could potentially lead to individual patient therapy tailoring. By identifying patients susceptible to AAP and avoiding its severe manifestations, L-asparaginase truncation could be eschewed, which could eventually result in an improvement of patients' overall outcome. We propose that patients with elevated PAP levels should be closely monitored for possible AAP development. Frequent measurements of PAP and AAP diagnostic markers should be exploited, predominantly in treatment protocols with serial L-asparaginase administrations, together with the early use of imaging methods when clinical symptoms appear. Last but not least, we believe that the presented data will stimulate additional larger studies addressing this important question.
Název v anglickém jazyce
Pancreatitis-associated protein as an early marker of asparaginase-associated pancreatitis
Popis výsledku anglicky
Our study represents the first description of PAP, a novel early marker for AAP risk prediction, in pediatric patients with ALL and AAP, detection of which could potentially lead to individual patient therapy tailoring. By identifying patients susceptible to AAP and avoiding its severe manifestations, L-asparaginase truncation could be eschewed, which could eventually result in an improvement of patients' overall outcome. We propose that patients with elevated PAP levels should be closely monitored for possible AAP development. Frequent measurements of PAP and AAP diagnostic markers should be exploited, predominantly in treatment protocols with serial L-asparaginase administrations, together with the early use of imaging methods when clinical symptoms appear. Last but not least, we believe that the presented data will stimulate additional larger studies addressing this important question.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NV18-07-00129" target="_blank" >NV18-07-00129: Význam metabolizmu leukemických buněk při manifestaci onemocnění, jeho progresi a odpovědi na terapii</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2021
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Leukemia & Lymphoma
ISSN
1042-8194
e-ISSN
—
Svazek periodika
62
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
3506-3510
Kód UT WoS článku
000683204900001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85112096353