Přehled nejčastějších kožních nežádoucích účinků biologické léčby u pacientů s idiopatickými střevními záněty - část 1
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F23%3A10495930" target="_blank" >RIV/00216208:11130/23:10495930 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023001:_____/23:00083782
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=e8jMbO6HuV" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=e8jMbO6HuV</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Přehled nejčastějších kožních nežádoucích účinků biologické léčby u pacientů s idiopatickými střevními záněty - část 1
Popis výsledku v původním jazyce
Éra biologické léčby přinesla zásadní změnu a výrazně zlepšila léčbu Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy. Biologická léčiva, zejména inhibitory TNFa (tumor nekrotizující faktor a), ovšem mohou také vyvolat široké spektrum kožních projevů. Řadíme mezi ně infuzní reakci a reakci v místě vpichu, xerózu, ekzém, kožní infekce, psoriázu a psoriaziformní dermatitidu, kožní nádory, lupus-like syndrom, vaskulitidu, lichenoidní reakce, granulomatózní reakce, alopecia areata/totalis a vitiligo, erythema exsudativum multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom, toxickou epidermální nekrolýzu (Lyellův syndrom) a dermatomyositidu (tab. 1). Je důležité umět rozpoznat a diagnostikovat tyto projevy jako nežádoucí účinky biologické léčby a dle toho přizpůsobit léčebnou strategii. Některá kožní onemocnění lze léčit pouze lokálně, zatímco jiná vyžadují přerušení/ukončení a změnu biologické léčby. V těžkých a torpidních případech může regrese kožních projevů trvat i několik měsíců po přerušení/ukončení léčby. Inhibitory TNFa mohou vést ke vzniku "paradoxních" kožních reakcí, které jsou definovány jako nový vznik (80 % případů) nebo exacerbace (20 % případů) dermatóz, pro které se tato léčiva běžně používají. Inhibitory TNFa mají nejvyšší četnost kožních nežádoucích účinků (u 20-25 % pacientů), následované ustekinumabem a blokátory integrinových receptorů.
Název v anglickém jazyce
Overview of the most common skin adverse reactions of biological treatment in patients with inflammatory bowel disease - part 1
Popis výsledku anglicky
The era of biologic therapy has brought about a fundamental change and has significantly improved the treatment of Crohn's disease and ulcerative colitis. However, biologic drugs, especially TNFα (tumor necrosis factor α) inhibitors, can also cause a wide range of skin manifestations. These include infusion and injection site reactions, xerosis, eczema, skin infections, psoriasis and psoriasiform dermatitis, skin tumors, lupus-like syndrome, vasculitis, lichenoid reactions, granulomatous reactions, alopecia areata/totalis and vitiligo, erythema exudative multiforme, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), and dermatomyositis (Table 1). It is important to be able to recognize and diagnose these manifestations as adverse effects of biologic therapy and to adapt the treatment strategy accordingly. Some skin diseases can only be treated topically, while others require interruption/discontinuation and change of biologic therapy. In severe and torpid cases, regression of skin manifestations may take several months after interruption/discontinuation of treatment. TNFα inhibitors can lead to the development of "paradoxical" skin reactions, which are defined as the new onset (80% of cases) or exacerbation (20% of cases) of dermatoses for which these drugs are commonly used. TNFα inhibitors have the highest frequency of skin adverse events (in 20-25% of patients), followed by ustekinumab and integrin receptor blockers.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30216 - Dermatology and venereal diseases
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Gastroenterologie a hepatologie
ISSN
1804-7874
e-ISSN
1804-803X
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
70-76
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85219712564