Extra nuchal-type fibroma associated with elastosis, traumatic neuroma, a rare APC gene missense mutation, and a very rare MUTYH gene polymorphism: a case report and review of the literature

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F11%3A10103190" target="_blank" >RIV/00216208:11140/11:10103190 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00669806:_____/11:10103190
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0560.2011.01745.x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0560.2011.01745.x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0560.2011.01745.x" target="_blank" >10.1111/j.1600-0560.2011.01745.x</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Extra nuchal-type fibroma associated with elastosis, traumatic neuroma, a rare APC gene missense mutation, and a very rare MUTYH gene polymorphism: a case report and review of the literature
Popis výsledku v původním jazyce
We report a case of an extra nuchal-type fibroma in a 51-year-old male suspected to have attenuated familial adenomatous polyposis (Gardner's syndrome), who presented with a longstanding buttock mass excised due to enlargement and pain.
Název v anglickém jazyce
Extra nuchal-type fibroma associated with elastosis, traumatic neuroma, a rare APC gene missense mutation, and a very rare MUTYH gene polymorphism: a case report and review of the literature
Popis výsledku anglicky
We report a case of an extra nuchal-type fibroma in a 51-year-old male suspected to have attenuated familial adenomatous polyposis (Gardner's syndrome), who presented with a longstanding buttock mass excised due to enlargement and pain.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)