Cutaneous Lmyphomas: An Update. Part 1: T-Cell and Natural Killer/T-Cell Lymphomas and Related Conditions
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10210527" target="_blank" >RIV/00216208:11140/14:10210527 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/DAD.0b013e318289b1db" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1097/DAD.0b013e318289b1db</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1097/DAD.0b013e318289b1db" target="_blank" >10.1097/DAD.0b013e318289b1db</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cutaneous Lmyphomas: An Update. Part 1: T-Cell and Natural Killer/T-Cell Lymphomas and Related Conditions
Popis výsledku v původním jazyce
Primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) represent the majority of cutaneous lymphomas (CLs) and are a spectrum of diseases with a wide variety of clinical, histological, and phenotypic features and diverse biologic behavior. This review focuses on theobservations on new variants of CTCL and recent developments in deciphering the pathogenetic mechanisms, which have implication for the nosologic concepts and future classification of CLs. Variants of mycosis fungoides (MF) such as the unilesional and the papular form have been characterized in more detail. Studies analyzed the expression of CD30 and PD-1 in MF and other forms of CTCL. New variants in the group of cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders include the epidermotropic CD8+ variant of lymphomatoid papulosis (type D) and angiocentric lymphomatoid papulosis (type E), which histologically mimic aggressive lymphomas, and therefore may be diagnostically challenging. Cutaneous proliferations of T cell-expressing markers of fo
Název v anglickém jazyce
Cutaneous Lmyphomas: An Update. Part 1: T-Cell and Natural Killer/T-Cell Lymphomas and Related Conditions
Popis výsledku anglicky
Primary cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) represent the majority of cutaneous lymphomas (CLs) and are a spectrum of diseases with a wide variety of clinical, histological, and phenotypic features and diverse biologic behavior. This review focuses on theobservations on new variants of CTCL and recent developments in deciphering the pathogenetic mechanisms, which have implication for the nosologic concepts and future classification of CLs. Variants of mycosis fungoides (MF) such as the unilesional and the papular form have been characterized in more detail. Studies analyzed the expression of CD30 and PD-1 in MF and other forms of CTCL. New variants in the group of cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders include the epidermotropic CD8+ variant of lymphomatoid papulosis (type D) and angiocentric lymphomatoid papulosis (type E), which histologically mimic aggressive lymphomas, and therefore may be diagnostically challenging. Cutaneous proliferations of T cell-expressing markers of fo
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
American Journal of Dermatopathology
ISSN
0193-1091
e-ISSN
—
Svazek periodika
36
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
19
Strana od-do
105-123
Kód UT WoS článku
000335324600006
EID výsledku v databázi Scopus
—