Anogenital granulomatosis: report of two cases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F15%3A10290312" target="_blank" >RIV/00216208:11140/15:10290312 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00669806:_____/15:10290312

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ced.12490/epdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ced.12490/epdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1111/ced.12490" target="_blank" >10.1111/ced.12490</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Anogenital granulomatosis: report of two cases

Popis výsledku v původním jazyce

Anogenital granulomatosis (AGG) is a rare chronic inflammatory disorder of unknown aetiology. It presents clinically with swelling of the genital or anoperineal area, with histopathological findings of noncaseating giant cell granulomas. Some cases of AGG are associated with underlying systemic disease, mainly Crohn disease. We report two patients with AGG. The first was a young man with ulcerative colitiis treated with infliximab, which also alleviated the developing symptoms of AGG. The second was a young woman who was otherwise healthy. After the introduction of complex decongestive therapy, the oedema was considerably reduced in both patients.

Název v anglickém jazyce

Anogenital granulomatosis: report of two cases

Popis výsledku anglicky

Anogenital granulomatosis (AGG) is a rare chronic inflammatory disorder of unknown aetiology. It presents clinically with swelling of the genital or anoperineal area, with histopathological findings of noncaseating giant cell granulomas. Some cases of AGG are associated with underlying systemic disease, mainly Crohn disease. We report two patients with AGG. The first was a young man with ulcerative colitiis treated with infliximab, which also alleviated the developing symptoms of AGG. The second was a young woman who was otherwise healthy. After the introduction of complex decongestive therapy, the oedema was considerably reduced in both patients.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FO - Dermatovenerologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Clinical and Experimental Dermatology

ISSN

0307-6938

e-ISSN

—

Svazek periodika

40

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

149-151

Kód UT WoS článku

000351176400009

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84923094099