Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Primary cutanous desmoplastic melanoma with collagen rosettes and pseudoglandular features

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F21%3A10427571" target="_blank" >RIV/00216208:11140/21:10427571 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YQZTjT3JEL" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=YQZTjT3JEL</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1097/DAD.0000000000001809" target="_blank" >10.1097/DAD.0000000000001809</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Primary cutanous desmoplastic melanoma with collagen rosettes and pseudoglandular features

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Cutaneous desmoplastic melanoma (DM) is an uncommon variant of spindle cell melanoma accounting for less than 4% of primary melanomas of the skin. The most common clinical presentation is a firm nonpigmented nodule or plaque on severely sun-damaged skin of elderly male individuals.1 Histologically, DM is a heterogeneous group of melanocytic tumors phenotypically ranging from a scar-like paucicellular proliferation of bland fusiform melanocytes separated by a dense collagenous stroma to high-grade sarcoma-like pleomorphic spindled cells with a variable degree of stromal desmoplasia.2-7 An atypical junctional melanocytic proliferation in the overlying epidermis and lymphocytic aggregates at the periphery of the tumor are often a feature, representing useful diagnostic clues, although the so-called DM arising &quot;de novo&quot; lacks a junctional melanocytic component.8 Histopathological variations in DM include striking neurotropism with perineural and endoneurial invasion (neurotropic desmoplastic melanoma),9 prominent Schwannian and perineural features (neural transformation),10 marked myoid/myofibroblastic differentiation in the stroma, and others.11,12 Molecular analysis of DM reveals a high-mutation burden, ultraviolet (UV) signature, and frequent mutations in NF1 (55%), TP53 (48%), and CDKN2A (47%).13-16 In this article, we present a very unusual case of neurotropic DM with collagen rosette formation, clear cell change, epithelioid cells, and pseudoglandular features.

  • Název v anglickém jazyce

    Primary cutanous desmoplastic melanoma with collagen rosettes and pseudoglandular features

  • Popis výsledku anglicky

    Cutaneous desmoplastic melanoma (DM) is an uncommon variant of spindle cell melanoma accounting for less than 4% of primary melanomas of the skin. The most common clinical presentation is a firm nonpigmented nodule or plaque on severely sun-damaged skin of elderly male individuals.1 Histologically, DM is a heterogeneous group of melanocytic tumors phenotypically ranging from a scar-like paucicellular proliferation of bland fusiform melanocytes separated by a dense collagenous stroma to high-grade sarcoma-like pleomorphic spindled cells with a variable degree of stromal desmoplasia.2-7 An atypical junctional melanocytic proliferation in the overlying epidermis and lymphocytic aggregates at the periphery of the tumor are often a feature, representing useful diagnostic clues, although the so-called DM arising &quot;de novo&quot; lacks a junctional melanocytic component.8 Histopathological variations in DM include striking neurotropism with perineural and endoneurial invasion (neurotropic desmoplastic melanoma),9 prominent Schwannian and perineural features (neural transformation),10 marked myoid/myofibroblastic differentiation in the stroma, and others.11,12 Molecular analysis of DM reveals a high-mutation burden, ultraviolet (UV) signature, and frequent mutations in NF1 (55%), TP53 (48%), and CDKN2A (47%).13-16 In this article, we present a very unusual case of neurotropic DM with collagen rosette formation, clear cell change, epithelioid cells, and pseudoglandular features.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30109 - Pathology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    American Journal of Dermatopathology

  • ISSN

    0193-1091

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    43

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    221-224

  • Kód UT WoS článku

    000656633800015

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85102211739