Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Naše zkušenost s diagnostikou vrozených poruch glykosylace

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F04%3A00004442" target="_blank" >RIV/00216208:11150/04:00004442 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Our Experience with Diagnostics of Congenital Disorders of Glycosylation

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The aim of this study is to report our 3years experience with the screening of congenital disorders of glycosylation. A common isoelectric focusing method with immunofixation was used for analysis of serum transferrin and alfa1-antitrypsin, apart from several other procedures. A group of about 1000 individuals, both healthy controls and patients, mostly with signs of a metabolic disease were examined. Here we present an overview of 1) hypoglycosylation findings, 2) distribution of protein variants, 3) misguiding rare Tf variants found in our set, and 4) association of some phenotypes with various diseases. : Glycoproteins; Hypoglycosylation; Inborn errors; Screening; Methods

  • Název v anglickém jazyce

    Our Experience with Diagnostics of Congenital Disorders of Glycosylation

  • Popis výsledku anglicky

    The aim of this study is to report our 3years experience with the screening of congenital disorders of glycosylation. A common isoelectric focusing method with immunofixation was used for analysis of serum transferrin and alfa1-antitrypsin, apart from several other procedures. A group of about 1000 individuals, both healthy controls and patients, mostly with signs of a metabolic disease were examined. Here we present an overview of 1) hypoglycosylation findings, 2) distribution of protein variants, 3) misguiding rare Tf variants found in our set, and 4) association of some phenotypes with various diseases. : Glycoproteins; Hypoglycosylation; Inborn errors; Screening; Methods

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FG - Pediatrie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2004

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Acta Medica (Hradec Králové)

  • ISSN

    1211-4286

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    47

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    267-272

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus