Campylobakterová sepse s multiorgánovým selháním při nedostatku podtřídy IgG

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00004002" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00004002 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00179906:_____/06:00000003

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Campylobacter sepsis with multiple organ failure

Popis výsledku v původním jazyce

Some patients with immunodeficiency develop clinical features of autoimmune disorders. A previously asymptomatic antibody deficiency can underlie the development of autoimmune diseases and a severe course of infection, with a risk of sepsis; such cases are known in selective IgA deficiency. On the other hand, little information is available on selective IgG subclass deficiencies. An unexpectedly severe course of Campylobacter infection in a 19-year-old-woman with a previously undiagnosed complex immunedisorder, including selective IgG1 immunodeficiency, Hashimoto´s autoimmune thyroiditis with hypothyroidism combined with Addison´s disease presumably due to autoimmune adrenalitis, autoimmunity and allergy is described. The pathophysiological mechanismsof autoimmunity in latent humoral defects are discussed.

Název v anglickém jazyce

Campylobacter sepsis with multiple organ failure

Popis výsledku anglicky

Some patients with immunodeficiency develop clinical features of autoimmune disorders. A previously asymptomatic antibody deficiency can underlie the development of autoimmune diseases and a severe course of infection, with a risk of sepsis; such cases are known in selective IgA deficiency. On the other hand, little information is available on selective IgG subclass deficiencies. An unexpectedly severe course of Campylobacter infection in a 19-year-old-woman with a previously undiagnosed complex immunedisorder, including selective IgG1 immunodeficiency, Hashimoto´s autoimmune thyroiditis with hypothyroidism combined with Addison´s disease presumably due to autoimmune adrenalitis, autoimmunity and allergy is described. The pathophysiological mechanismsof autoimmunity in latent humoral defects are discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Folia Microbiologica

ISSN

0015-5632

e-ISSN

—

Svazek periodika

51

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

604-608

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—