Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Onemocnění gastrointestinálního traktu u nemocných s primárními imunodeficity

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F17%3A10365309" target="_blank" >RIV/00216208:11150/17:10365309 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=uWxQB.8PYX" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=uWxQB.8PYX</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Onemocnění gastrointestinálního traktu u nemocných s primárními imunodeficity

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Primární imunodeficience představují skupinu vrozených poruch imunitního systému. Hlavními fenotypovými znaky jsou infekce, malignity, alergie, autoimunitní onemocnění a autoinflamatorní komplikace. Léčba i prognóza nemocných závisí na časnosti stanovení diagnózy, typu defektu a intenzitě klinické manifestace. Článek se zabývá postižením gastrointestinálního traktu u nemocných s protilátkovými imunodeficiencemi (selektivní deficit IgA, běžná variabilní imunodeficience) a vybranými novými klinickými jednotkami: syndromem aktivované fosfoinosid 3-kinázy delta, CTLA-4 deficience a LRBA deficience.

  • Název v anglickém jazyce

    Diseases of the gastrointestinal tract in patients with primary immunodeficiency

  • Popis výsledku anglicky

    Primary immunodeficiencies represent a group of inherited disorders of immunity system.The main phenotypic features account for infections, malignity, allergy, autoimmunity and autoinflammatory complications. Treatment and prognosis depend on the time of diagnosis, type of genetic defect and severity of a clinical manifestation. The article describes gastrointestinal complications in patients suffering from humoral immunodeficiencies (selective IgA deficiency, common variable immunodeficiency) and some recent clinical entities such as activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome, CTLA-4 deficiency and LRBA deficiency.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30102 - Immunology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů