Genetika schizofrenie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00004253" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00004253 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00179906:_____/06:00000101
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Genetika schizofrenie
Popis výsledku v původním jazyce
U schizofrenie se předpokládá vliv nepříznivé kombinace několika genů spolu s faktory prostředí. Nejčastěji jsou statisticky významné asociace uváděny v souvislosti s geny pro neuregulin 1, dysbindin, protein G72, D-aminoacidoxidázu, EGS4, prolin dehydrogenázu, DISCI a GRM3. Většina těchto genů a jejich bílkovinných produktů má vztah ke glutamátergním receptorům, což podtrhuje význam glutamátergní hypotézy schizofrenie. Gen pro katechol-O-metyltransferázu a jeho polymorfizmus Val158Met pouze modifikujeněkteré klinické příznaky onemocnění, například agresivitu nemocných nebo pracovní paměť. Perspektivní je genetický výzkum endofenotypů schizofrenie, například poruchy sledovacích očních pohybů nebno evokovaných EEG potenciálů. Objevují se také práce zkoumající vliv kombinace několika genů či polymorfizmů současně (tzv. halotypy).Moderní farmakogenteické studie schizofrenie se zabývají zejména individ. predikcí léčebné odpovědi a nežádoucích účinků antipsychotik druhé generace.
Název v anglickém jazyce
Genetics of schizophrenia
Popis výsledku anglicky
In schizophrenia the influence of an unfavourable combination of several genes and environmental factors is presumed . As for etiopatogenesis of schizophrenia , the most frequent significant associations are related to genes for neuregulin 1, dysbindin,G72 protein, D-aminoacidoxidase, RGS4, prolin dehydrogenase, DISCI and GRM3. Most of these genes and proteins are funcionally linked with glutamatergic receptors, which emphasizes the significance of the glutamate hypothesis of schizophrenia. The Val158Met polymorphism of the catechol-O-methyltransferase gene only modifies some clinical symptoms of the disease, e.g. the patients aggressiveness or working memory. Genetic research into schizophrenia endophenotypes (smooth-pursuit eye movements, evoked EEGpotentials) is promising. Studies simultaneously examining a combination of several genes or polymorphisms (haplotypes)were also published.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FL - Psychiatrie, sexuologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
—
Svazek periodika
10
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
107-113
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—