Biologická léčba a těhotenství u pacientek s revmatickými chorobami

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F11%3A10107249" target="_blank" >RIV/00216208:11150/11:10107249 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00179906:_____/11:10107249

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Biologická léčba a těhotenství u pacientek s revmatickými chorobami

Popis výsledku v původním jazyce

Část pacientek s revmatickými chorobami, které jsou léčeny biologickou léčbou, je ve fertilním věku. V souvislosti s těhotenstvím pak můžeme být v praxi vystaveni několika otázkám. Nutí nás zjištění gravidity během biologické léčby k obavám před poškozením plodu? Budeme zvažovat přerušení těhotenství? Další otázkou pak může být aktivita onemocnění v těhotenství. Tyto otázky se alespoň částečně snaží zodpovědět následující článek. Data týkající se bezpečnosti terapie biologickými léčivy v těhotenství jsou omezena na registry, průzkumy a jednotlivé kazuistiky. Většinou se jedná o případy, kdy byla léčba po zjištění gravidity ukončena, a byla tak omezena pouze na první trimestr. Dalším omezením je často současné užívání doprovodné medikace. Z dosavadníchdat proto nelze vyvozovat jednoznačné závěry. Lze však říci, že přibývá dat o bezpečném užití biologických léčiv během gravidity. Riziko záleží na typu použitého léčiva a fázi těhotenství.

Název v anglickém jazyce

Biological therapy and pregnancy in female patients with rheumatic disorders

Popis výsledku anglicky

A proportion of female patients with rheumatic disorders treated with biological therapy are at the childbearing age. Pregnancy may raise a number of questions in practice. Does pregnancy while on biological therapy pose a risk to the fetus? Should abortion be considered? Another question may arise as to the activity of the disease during pregnancy. This article attempts to answer these questions at least in part. The only data available on biological therapy safety in pregnancy come from registries, surveys and case reports. In most cases, therapy was limited to the first trimester since discontinued after pregnancy had been confirmed. A further limitation is co-therapy with another drug. No unambigous conclusions can be drawn from the existing data.Nevertheless, it can be started that additional data have been obtained on the safety of biological therapy in pregnancy. The risk depends on the type of the drug and pregnancy stage.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

273-277

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—