Synchronized Activity of Organic Cation Transporter 3 (Oct3/Slc22a3) and Multidrug and Toxin Extrusion 1 (Mate1/Slc47a1) Transporter in Transplacental Passage of MPP+ in Rat
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F12%3A10124180" target="_blank" >RIV/00216208:11150/12:10124180 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/12:10124180
Výsledek na webu
<a href="http://toxsci.oxfordjournals.org/content/128/2/471.full" target="_blank" >http://toxsci.oxfordjournals.org/content/128/2/471.full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1093/toxsci/kfs160" target="_blank" >10.1093/toxsci/kfs160</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synchronized Activity of Organic Cation Transporter 3 (Oct3/Slc22a3) and Multidrug and Toxin Extrusion 1 (Mate1/Slc47a1) Transporter in Transplacental Passage of MPP+ in Rat
Popis výsledku v původním jazyce
The aim of the present study was to investigate the expression, localization, and function of organic cation transporter 3 (Oct3, Slc22a3) and multidrug and toxin extrusion protein 1 (Mate1, Slc47a1) in the rat placenta. Using qRT-PCR and Western blotting techniques, we demonstrated abundant Oct3 and Mate1 mRNA and protein expression achieving significantly higher levels than those in the maternal kidney (positive control). Immunohistochemical visualization revealed preferential localization of Oct3 onthe basolateral, i.e., fetus facing side of the placenta, whereas Mate1 positivity was located in the labyrinth area predominantly on the apical, i.e., maternal side of the placenta. To investigate the role of these transporters in the transplacental pharmacokinetics, the in situ method of dually perfused rat term placenta was employed in open- and closed-circuit arrangements; 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) was used as a model substrate of both Oct3 and Mate1. We provide evidence tha
Název v anglickém jazyce
Synchronized Activity of Organic Cation Transporter 3 (Oct3/Slc22a3) and Multidrug and Toxin Extrusion 1 (Mate1/Slc47a1) Transporter in Transplacental Passage of MPP+ in Rat
Popis výsledku anglicky
The aim of the present study was to investigate the expression, localization, and function of organic cation transporter 3 (Oct3, Slc22a3) and multidrug and toxin extrusion protein 1 (Mate1, Slc47a1) in the rat placenta. Using qRT-PCR and Western blotting techniques, we demonstrated abundant Oct3 and Mate1 mRNA and protein expression achieving significantly higher levels than those in the maternal kidney (positive control). Immunohistochemical visualization revealed preferential localization of Oct3 onthe basolateral, i.e., fetus facing side of the placenta, whereas Mate1 positivity was located in the labyrinth area predominantly on the apical, i.e., maternal side of the placenta. To investigate the role of these transporters in the transplacental pharmacokinetics, the in situ method of dually perfused rat term placenta was employed in open- and closed-circuit arrangements; 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) was used as a model substrate of both Oct3 and Mate1. We provide evidence tha
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Toxicological Sciences
ISSN
1096-6080
e-ISSN
—
Svazek periodika
128
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
471-481
Kód UT WoS článku
000307698500016
EID výsledku v databázi Scopus
—