Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Flubendazole induces mitotic catastrophe and senescence in colon cancer cells in vitro

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F16%3A10322146" target="_blank" >RIV/00216208:11150/16:10322146 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/16:10322146

  • Výsledek na webu

    <a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jphp.12503/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jphp.12503/full</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/jphp.12503" target="_blank" >10.1111/jphp.12503</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Flubendazole induces mitotic catastrophe and senescence in colon cancer cells in vitro

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Objectives: Flubendazole (FLU), a member of benzimidazole family of anthelmintic drugs, is able to inhibit proliferation of various cancer cells. The aim of present study was to elucidate the mechanisms of antiproliferative effect of FLU on colorectal cancer cells in vitro. Methods: The effect of FLU on proliferation, microtubular network, DNA content, caspase activation and senescence induction was studied in SW480 and SW620 cell lines. Key findings: Flubendazole significantly affected cell proliferation in a pattern typical for mitotic inhibitor. This was accompanied by decrease in cyclin D1 levels, increase in cyclin B1 levels, activation of caspase 2 and caspase 3/7 and PARP cleavage. Morphological observations revealed disruption of microtubular network, irregular mitotic spindles, formation of giant multinucleated cells and increase in nuclear area and DNA content. In SW620 cell line, 37.5% giant multinucleated cells induced by FLU treatment showed positivity for SA-beta-galactosidase staining. Cell lines were able to recover from the treatment and this process was faster in SW480 cells. Conclusion: Flubendazole in low concentration temporarily inhibits cell proliferation and induces mitotic catastrophe and premature senescence in human colon cancer cells in vitro.

  • Název v anglickém jazyce

    Flubendazole induces mitotic catastrophe and senescence in colon cancer cells in vitro

  • Popis výsledku anglicky

    Objectives: Flubendazole (FLU), a member of benzimidazole family of anthelmintic drugs, is able to inhibit proliferation of various cancer cells. The aim of present study was to elucidate the mechanisms of antiproliferative effect of FLU on colorectal cancer cells in vitro. Methods: The effect of FLU on proliferation, microtubular network, DNA content, caspase activation and senescence induction was studied in SW480 and SW620 cell lines. Key findings: Flubendazole significantly affected cell proliferation in a pattern typical for mitotic inhibitor. This was accompanied by decrease in cyclin D1 levels, increase in cyclin B1 levels, activation of caspase 2 and caspase 3/7 and PARP cleavage. Morphological observations revealed disruption of microtubular network, irregular mitotic spindles, formation of giant multinucleated cells and increase in nuclear area and DNA content. In SW620 cell line, 37.5% giant multinucleated cells induced by FLU treatment showed positivity for SA-beta-galactosidase staining. Cell lines were able to recover from the treatment and this process was faster in SW480 cells. Conclusion: Flubendazole in low concentration temporarily inhibits cell proliferation and induces mitotic catastrophe and premature senescence in human colon cancer cells in vitro.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2016

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Pharmacy and Pharmacology

  • ISSN

    0022-3573

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    68

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    208-218

  • Kód UT WoS článku

    000371246600007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-84958768631