Anthelmintic Flubendazole and Its Potential Use in Anticancer Therapy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F17%3A10366094" target="_blank" >RIV/00216208:11150/17:10366094 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/17:10366094
Výsledek na webu
<a href="http://actamedica.lfhk.cuni.cz/media/pdf/18059694.2017.44.pdf" target="_blank" >http://actamedica.lfhk.cuni.cz/media/pdf/18059694.2017.44.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.14712/18059694.2017.44" target="_blank" >10.14712/18059694.2017.44</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Anthelmintic Flubendazole and Its Potential Use in Anticancer Therapy
Popis výsledku v původním jazyce
Flubendazole is a widely used anthelmintic drug belonging to benzimidazole group. The molecular mechanism of action of flubendazole is based on its specific binding to tubulin, which results in disruption of microtubule structure and function, and in the interference with the microtubule-mediated transport of secretory vesicles in absorptive tissues of helminths. The microtubule-disrupting properties of benzimidazole derivatives raised recently interest in these compounds as possible anti-cancer agents. In this minireview flubendazole effects towards selected human malignant cells including myeloma, leukemia, neuroblastoma, breast cancer, colorectal cancer and melanoma are discussed along with basic data on its pharmacokinetics, metabolism and toxicity.
Název v anglickém jazyce
Anthelmintic Flubendazole and Its Potential Use in Anticancer Therapy
Popis výsledku anglicky
Flubendazole is a widely used anthelmintic drug belonging to benzimidazole group. The molecular mechanism of action of flubendazole is based on its specific binding to tubulin, which results in disruption of microtubule structure and function, and in the interference with the microtubule-mediated transport of secretory vesicles in absorptive tissues of helminths. The microtubule-disrupting properties of benzimidazole derivatives raised recently interest in these compounds as possible anti-cancer agents. In this minireview flubendazole effects towards selected human malignant cells including myeloma, leukemia, neuroblastoma, breast cancer, colorectal cancer and melanoma are discussed along with basic data on its pharmacokinetics, metabolism and toxicity.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
10601 - Cell biology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Acta Medica (Hradec Králové)
ISSN
1211-4286
e-ISSN
—
Svazek periodika
60
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
5-11
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85027494168