Are haplotypes in a single methotrexate pathway more predictive for response in rheumatoid arthritis than in different pathways?
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F18%3A10380714" target="_blank" >RIV/00216208:11150/18:10380714 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/18:10380714 RIV/00216208:11320/18:10380714 RIV/00179906:_____/18:10380714
Výsledek na webu
<a href="http://www.futuremedicine.com/doi/full/10.2217/pgs-2016-0182" target="_blank" >http://www.futuremedicine.com/doi/full/10.2217/pgs-2016-0182</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2217/pgs-2016-0182" target="_blank" >10.2217/pgs-2016-0182</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Are haplotypes in a single methotrexate pathway more predictive for response in rheumatoid arthritis than in different pathways?
Popis výsledku v původním jazyce
This study found the association of MTX non-response with SNPs in MTHFR (rs1801131, rs1801133), MS (rs1805087), MTRR (rs1801394) and ATIC (rs2372536, rs4673993, rs7563206, rs12995526). Three haplotypes in GGH (CC haplotype for rs3758149 and rs12681874) and ATIC (haplotypes CGTTT and CTTTC for ATIC combination 1 and 2) genes were found to be associated with nonresponse to MTX. Importantly, these haplotypes have high haplotype frequencies (22.4%, 48.1%, 34.6%, respectively). Therefore, we can hypothesize that the influence of SNPs in the de novo purine synthesis pathway, polyglutamation pathway and in ADORA2A receptor is mutually strengthened, i.e. it leads to phenotypic manifestation with higher clinical significance observed as non-response to MTX treatment.
Název v anglickém jazyce
Are haplotypes in a single methotrexate pathway more predictive for response in rheumatoid arthritis than in different pathways?
Popis výsledku anglicky
This study found the association of MTX non-response with SNPs in MTHFR (rs1801131, rs1801133), MS (rs1805087), MTRR (rs1801394) and ATIC (rs2372536, rs4673993, rs7563206, rs12995526). Three haplotypes in GGH (CC haplotype for rs3758149 and rs12681874) and ATIC (haplotypes CGTTT and CTTTC for ATIC combination 1 and 2) genes were found to be associated with nonresponse to MTX. Importantly, these haplotypes have high haplotype frequencies (22.4%, 48.1%, 34.6%, respectively). Therefore, we can hypothesize that the influence of SNPs in the de novo purine synthesis pathway, polyglutamation pathway and in ADORA2A receptor is mutually strengthened, i.e. it leads to phenotypic manifestation with higher clinical significance observed as non-response to MTX treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pharmacogenomics
ISSN
1462-2416
e-ISSN
—
Svazek periodika
19
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
3
Strana od-do
379-381
Kód UT WoS článku
000431864400002
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85045384991