Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of 2-methoxybenzanilides and their thioxo analogues

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124352" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124352 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412004709" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0223523412004709</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.07.044" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2012.07.044</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of 2-methoxybenzanilides and their thioxo analogues

Popis výsledku v původním jazyce

A new series of N-(3/4-substituted phenyl) 4/5-chloro-2-methoxybenzamides and their thioxo analogues have been synthesised and evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, as well as the two atypical strainsMycobacterium kansasii and Mycobacterium avium. Five of the most active compounds were evaluated for cytotoxicity and their ability to inhibit mycobacterial isocitrate lyase, which is responsible for latent survival of Mycobacterium. The results showedthat benzthioanilides were more active than the corresponding benzanilides.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of 2-methoxybenzanilides and their thioxo analogues

Popis výsledku anglicky

A new series of N-(3/4-substituted phenyl) 4/5-chloro-2-methoxybenzamides and their thioxo analogues have been synthesised and evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, as well as the two atypical strainsMycobacterium kansasii and Mycobacterium avium. Five of the most active compounds were evaluated for cytotoxicity and their ability to inhibit mycobacterial isocitrate lyase, which is responsible for latent survival of Mycobacterium. The results showedthat benzthioanilides were more active than the corresponding benzanilides.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13346" target="_blank" >NT13346: Design a enzymové cílení nových antibakteriálně účinných sloučenin vůči multilékově rezistentním kmenům</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0223-5234

e-ISSN

—

Svazek periodika

56

Číslo periodika v rámci svazku

říjen

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

387-395

Kód UT WoS článku

000311873600039

EID výsledku v databázi Scopus

—