Synthesis and Functionalization of 5-Substituted Tetrazoles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F12%3A10124481" target="_blank" >RIV/00216208:11160/12:10124481 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201200469/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201200469/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201200469" target="_blank" >10.1002/ejoc.201200469</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Functionalization of 5-Substituted Tetrazoles
Popis výsledku v původním jazyce
Tetrazoles are synthetic heterocycles with numerous applications in organic chemistry, coordination chemistry, the photographic industry, explosives, and, in particular, medicinal chemistry. In organic chemistry, 5-substituted tetrazoles are used as advantageous intermediates in the synthesis of other heterocycles and as activators in oligonucleotide synthesis. In drug design, 5-monosubstituted tetrazoles are the most important tetrazole derivatives because they represent nonclassical bioisosteres of carboxylic acids, with similar acidities but higher lipophilicities and metabolic resistance. In this review we focus on the preparation and further functionalization of these heterocycles.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Functionalization of 5-Substituted Tetrazoles
Popis výsledku anglicky
Tetrazoles are synthetic heterocycles with numerous applications in organic chemistry, coordination chemistry, the photographic industry, explosives, and, in particular, medicinal chemistry. In organic chemistry, 5-substituted tetrazoles are used as advantageous intermediates in the synthesis of other heterocycles and as activators in oligonucleotide synthesis. In drug design, 5-monosubstituted tetrazoles are the most important tetrazole derivatives because they represent nonclassical bioisosteres of carboxylic acids, with similar acidities but higher lipophilicities and metabolic resistance. In this review we focus on the preparation and further functionalization of these heterocycles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F10%2F2048" target="_blank" >GAP207/10/2048: Chirální chinazolinové alkaloidy: Potenciální prototypy nových antiastmatik a organokatalyzátorů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2012
Číslo periodika v rámci svazku
31
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
6101-6118
Kód UT WoS článku
000310347500001
EID výsledku v databázi Scopus
—