Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1 alpha over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F13%3A10146004" target="_blank" >RIV/00216208:11160/13:10146004 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2013/03/02.pdf" target="_blank" >http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2013/03/02.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.075" target="_blank" >10.5507/bp.2012.075</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1 alpha over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)
Popis výsledku v původním jazyce
Aims. The aim was develop stable human cell line stable over-expressing transcription co-activator peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1 alpha (PGC-1 alpha) with restored hepatospecific functions and increased expression of major xenobiotic metabolizing enzymes. Methods. Six clones of HepG2-PGC-1 alpha and one control clone HepG2-pcDNA3 were isolated and analyzed for secretion of hepatospecific markers, fibrinogen, albumin and alpha1-antitrypsin. Expression levels of protein and mRNA of hepatocyte nuclear factor (HNF4 alpha), pregnane X receptor (PXR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR) were determined. We measured basal and ligand inducible expression of CYP1A1 and CYP3A4. Results. Stably transfected cell line HepG2-PGC-1 alpha derived from HepG2 cells over-expressing PGC-1 alpha displayed increased secretion of fibrinogen, but not albumin or alpha1-antitrypsin compared to parent HepG2 cells. We found increased levels of HNF4 alpha, PXR and AhR proteins but n
Název v anglickém jazyce
Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1 alpha over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)
Popis výsledku anglicky
Aims. The aim was develop stable human cell line stable over-expressing transcription co-activator peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1 alpha (PGC-1 alpha) with restored hepatospecific functions and increased expression of major xenobiotic metabolizing enzymes. Methods. Six clones of HepG2-PGC-1 alpha and one control clone HepG2-pcDNA3 were isolated and analyzed for secretion of hepatospecific markers, fibrinogen, albumin and alpha1-antitrypsin. Expression levels of protein and mRNA of hepatocyte nuclear factor (HNF4 alpha), pregnane X receptor (PXR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR) were determined. We measured basal and ligand inducible expression of CYP1A1 and CYP3A4. Results. Stably transfected cell line HepG2-PGC-1 alpha derived from HepG2 cells over-expressing PGC-1 alpha displayed increased secretion of fibrinogen, but not albumin or alpha1-antitrypsin compared to parent HepG2 cells. We found increased levels of HNF4 alpha, PXR and AhR proteins but n
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia
ISSN
1213-8118
e-ISSN
—
Svazek periodika
157
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
214-221
Kód UT WoS článku
000329091100003
EID výsledku v databázi Scopus
—