Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1alfa over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33147426" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33147426 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2013/03/02.pdf" target="_blank" >http://biomed.papers.upol.cz/pdfs/bio/2013/03/02.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.5507/bp.2012.075" target="_blank" >10.5507/bp.2012.075</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1alfa over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)

  • Popis výsledku v původním jazyce

    AIMS: The aim was develop stable human cell line stable over-expressing transcription co-activator peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1alfa (PGC-1alfa) with restored hepatospecific functions and increased expression of major xenobiotic metabolizing enzymes. METHODS: Six clones of HepG2-PGC-1alfa and one control clone HepG2-pcDNA3 were isolated and analyzed for secretion of hepatospecific markers, fibrinogen, albumin and alpha1-antitrypsin. Expression levels of protein and mRNAof hepatocyte nuclear factor (HNF4alfa), pregnane X receptor (PXR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR) were determined. We measured basal and ligand inducible expression of CYP1A1 and CYP3A4. RESULTS: Stably transfected cell line HepG2-PGC-1alfa derivedfrom HepG2 cells over-expressing PGC-1alfa displayed increased secretion of fibrinogen, but not albumin or alpha1-antitrypsin compared to parent HepG2 cells. We found increased levels of HNF4alfa, PXR and AhR proteins but not their mRNAs

  • Název v anglickém jazyce

    Construction and characterization of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator 1 alpha (PGC-1alfa over-expressing cell line derived from human hepatocyte carcinoma HepG2 cells)

  • Popis výsledku anglicky

    AIMS: The aim was develop stable human cell line stable over-expressing transcription co-activator peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator 1alfa (PGC-1alfa) with restored hepatospecific functions and increased expression of major xenobiotic metabolizing enzymes. METHODS: Six clones of HepG2-PGC-1alfa and one control clone HepG2-pcDNA3 were isolated and analyzed for secretion of hepatospecific markers, fibrinogen, albumin and alpha1-antitrypsin. Expression levels of protein and mRNAof hepatocyte nuclear factor (HNF4alfa), pregnane X receptor (PXR) and aryl hydrocarbon receptor (AhR) were determined. We measured basal and ligand inducible expression of CYP1A1 and CYP3A4. RESULTS: Stably transfected cell line HepG2-PGC-1alfa derivedfrom HepG2 cells over-expressing PGC-1alfa displayed increased secretion of fibrinogen, but not albumin or alpha1-antitrypsin compared to parent HepG2 cells. We found increased levels of HNF4alfa, PXR and AhR proteins but not their mRNAs

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers-Olomouc

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    157

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    214-221

  • Kód UT WoS článku

    000329091100003

  • EID výsledku v databázi Scopus