In-syringe magnetic stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction for automation and downscaling of methylene blue active substances assay
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10282008" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10282008 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039914014005190" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039914014005190</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.talanta.2014.06.063" target="_blank" >10.1016/j.talanta.2014.06.063</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In-syringe magnetic stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction for automation and downscaling of methylene blue active substances assay
Popis výsledku v původním jazyce
A simple and rapid method for the determination of the methylene blue active substances assay based on in-syringe automation of magnetic stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction was developed. The proposed method proved to be valid forthe determination of anionic surfactant in waste, pond, well, tap, and drinking water samples. Sample mixing with reagents, extraction and phase separation were performed within the syringe of an automated syringe pump containing a magnetic stirring barfor homogenization and solvent dispersion. The syringe module was used upside-down to enable the use of chloroform as an extraction solvent of higher density than water. The calibration was found to be linear up to 0.3 mg/L using only 200 mu L of solventand 4 mL of sample. The limits of detection (3 sigma) and quantification (10 sigma) were 7.0 mu g/L and 22 mu g/L, respectively. The relative standard deviation for 10 replicate determinations of 0.1 mg/L SBDS was below 3%. Concentration
Název v anglickém jazyce
In-syringe magnetic stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction for automation and downscaling of methylene blue active substances assay
Popis výsledku anglicky
A simple and rapid method for the determination of the methylene blue active substances assay based on in-syringe automation of magnetic stirring-assisted dispersive liquid-liquid microextraction was developed. The proposed method proved to be valid forthe determination of anionic surfactant in waste, pond, well, tap, and drinking water samples. Sample mixing with reagents, extraction and phase separation were performed within the syringe of an automated syringe pump containing a magnetic stirring barfor homogenization and solvent dispersion. The syringe module was used upside-down to enable the use of chloroform as an extraction solvent of higher density than water. The calibration was found to be linear up to 0.3 mg/L using only 200 mu L of solventand 4 mL of sample. The limits of detection (3 sigma) and quantification (10 sigma) were 7.0 mu g/L and 22 mu g/L, respectively. The relative standard deviation for 10 replicate determinations of 0.1 mg/L SBDS was below 3%. Concentration
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0022" target="_blank" >EE2.3.30.0022: Podpora vytváření, rozvoje a mobility kvalitních výzkumně-vývojových týmů na Univerzitě Karlově</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Talanta
ISSN
0039-9140
e-ISSN
—
Svazek periodika
130
Číslo periodika v rámci svazku
December
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
555-560
Kód UT WoS článku
000341897800075
EID výsledku v databázi Scopus
—