Study of the retention behavior of small polar molecules on different types of stationary phases used in hydrophilic interaction liquid chromatography
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10282192" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10282192 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jssc.201400020/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jssc.201400020/full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/jssc.201400020" target="_blank" >10.1002/jssc.201400020</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Study of the retention behavior of small polar molecules on different types of stationary phases used in hydrophilic interaction liquid chromatography
Popis výsledku v původním jazyce
The retention behavior of a large group of analytes (35) with varied properties (pK(a) and log P) was studied on eight hydrophilic interaction LC columns with different surfaces, stationary phase chemistries, and types of particles. The acetonitrile content (5-95%), buffer concentration (0.5-200 mM), and pH of the mobile phase (3.8 and 6.8) were evaluated for their effects on the retention behavior. The type of stationary phase had a significant impact on the selectivity and retention time of the testedanalytes. Completely different selectivity was observed on the aminopropyl stationary phase. In this study, the influence of the buffer concentration was similar for all tested columns, except for the aminopropyl stationary phase. Increasing the bufferconcentration led to decreased retention times for the basic compounds and increased retention times for the acidic compounds, while the inverse behavior was observed on the aminopropyl stationary phase. The selectivity of the individual
Název v anglickém jazyce
Study of the retention behavior of small polar molecules on different types of stationary phases used in hydrophilic interaction liquid chromatography
Popis výsledku anglicky
The retention behavior of a large group of analytes (35) with varied properties (pK(a) and log P) was studied on eight hydrophilic interaction LC columns with different surfaces, stationary phase chemistries, and types of particles. The acetonitrile content (5-95%), buffer concentration (0.5-200 mM), and pH of the mobile phase (3.8 and 6.8) were evaluated for their effects on the retention behavior. The type of stationary phase had a significant impact on the selectivity and retention time of the testedanalytes. Completely different selectivity was observed on the aminopropyl stationary phase. In this study, the influence of the buffer concentration was similar for all tested columns, except for the aminopropyl stationary phase. Increasing the bufferconcentration led to decreased retention times for the basic compounds and increased retention times for the acidic compounds, while the inverse behavior was observed on the aminopropyl stationary phase. The selectivity of the individual
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0022" target="_blank" >EE2.3.30.0022: Podpora vytváření, rozvoje a mobility kvalitních výzkumně-vývojových týmů na Univerzitě Karlově</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Separation Science
ISSN
1615-9306
e-ISSN
—
Svazek periodika
37
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
1297-1307
Kód UT WoS článku
000337679600011
EID výsledku v databázi Scopus
—