Simultaneous determination of the novel thiosemicarbazone anti-cancer agent, Bp4eT, and its main phase I metabolites in plasma: Application to a pilot pharmacokinetic study in rats
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F14%3A10282211" target="_blank" >RIV/00216208:11160/14:10282211 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bmc.3080/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bmc.3080/full</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/bmc.3080" target="_blank" >10.1002/bmc.3080</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Simultaneous determination of the novel thiosemicarbazone anti-cancer agent, Bp4eT, and its main phase I metabolites in plasma: Application to a pilot pharmacokinetic study in rats
Popis výsledku v původním jazyce
This study describes the first validated LC-MS/MS method for the simultaneous quantification of 2-benzoylpyridine 4-ethyl-3-thiosemicarbazone (Bp4eT) and its main metabolites (E/Z isomers of the semicarbazone structure, M1-E and M1-Z, and the amidrazonemetabolite, M2) in plasma. This method was validated over the concentration range of 0.18-2.80 microM for Bp4eT, 0.02-0.37 microM for both M1-E and M1-Z, and 0.10-1.60 microM for M2. This methodology was applied to the analysis of samples from in vivo experiments, allowing for the concentration-time profile to be simultaneously assessed for the parent drug and its metabolites.
Název v anglickém jazyce
Simultaneous determination of the novel thiosemicarbazone anti-cancer agent, Bp4eT, and its main phase I metabolites in plasma: Application to a pilot pharmacokinetic study in rats
Popis výsledku anglicky
This study describes the first validated LC-MS/MS method for the simultaneous quantification of 2-benzoylpyridine 4-ethyl-3-thiosemicarbazone (Bp4eT) and its main metabolites (E/Z isomers of the semicarbazone structure, M1-E and M1-Z, and the amidrazonemetabolite, M2) in plasma. This method was validated over the concentration range of 0.18-2.80 microM for Bp4eT, 0.02-0.37 microM for both M1-E and M1-Z, and 0.10-1.60 microM for M2. This methodology was applied to the analysis of samples from in vivo experiments, allowing for the concentration-time profile to be simultaneously assessed for the parent drug and its metabolites.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Biomedical Chromatography
ISSN
0269-3879
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
621-629
Kód UT WoS článku
000334197400006
EID výsledku v databázi Scopus
—