Methodology for Synthesis of Enantiopure 3,5-Disubstituted Pyrrol-2-ones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F15%3A10312623" target="_blank" >RIV/00216208:11160/15:10312623 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500620/full" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.201500620/full</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500620" target="_blank" >10.1002/ejoc.201500620</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Methodology for Synthesis of Enantiopure 3,5-Disubstituted Pyrrol-2-ones

Popis výsledku v původním jazyce

A new synthetic route towards chiral 3,5-disubstituted pyrrol-2-ones by starting from amino acids has been developed. The sequence features the conversion of amino acids into their corresponding alkynoic acid derivative followed by a Pd-catalyzed hydrostannylation of the triple bond and Stille cross-coupling reaction. A series of lactam analogues of antifungal 3-(aryl)-5-hydroxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-ones have thus been prepared.

Název v anglickém jazyce

Methodology for Synthesis of Enantiopure 3,5-Disubstituted Pyrrol-2-ones

Popis výsledku anglicky

A new synthetic route towards chiral 3,5-disubstituted pyrrol-2-ones by starting from amino acids has been developed. The sequence features the conversion of amino acids into their corresponding alkynoic acid derivative followed by a Pd-catalyzed hydrostannylation of the triple bond and Stille cross-coupling reaction. A series of lactam analogues of antifungal 3-(aryl)-5-hydroxymethyl-2,5-dihydrofuran-2-ones have thus been prepared.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

2015

Číslo periodika v rámci svazku

24

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

5414-5423

Kód UT WoS článku

000359703900015

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84939126535