Synthesis of methyl 2-[(1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-phenylquinolin-3-yl) carbonylamino] alkanoates and methyl 2-[2-((1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1- phenylquinolin-3-yl)carbonyl-amino)alkanamido] alkanoate
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F17%3A00097589" target="_blank" >RIV/00216224:14310/17:00097589 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/2017/4/" target="_blank" >http://www.arkat-usa.org/arkivoc-journal/browse-arkivoc/2017/4/</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.946" target="_blank" >10.3998/ark.5550190.p009.946</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of methyl 2-[(1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-phenylquinolin-3-yl) carbonylamino] alkanoates and methyl 2-[2-((1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1- phenylquinolin-3-yl)carbonyl-amino)alkanamido] alkanoate
Popis výsledku v původním jazyce
A series of methyl 2-[(1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-phenylquinolin-3-yl)carbonylamino] alkanoates 7a-f has been developed by the direct condensation of ethyl [4-hydroxy-2-oxo--1-phenyl-1,2-dihydro-3-quinoline] carboxylate 4 with amino acid ester hydrochloride in the presence of triethylamine. The quinoline amino acid esters 7a-f were the key intermediate for the preparation of a series of methyl 2-[2-((1,2-dihydro-4-hydroxy-2- oxo-1-phenylquinolin-3-yl)carbonylamino)alkanamido] alkanoate 10-13(a-f) via azide coupling method with amino acid ester.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of methyl 2-[(1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-phenylquinolin-3-yl) carbonylamino] alkanoates and methyl 2-[2-((1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1- phenylquinolin-3-yl)carbonyl-amino)alkanamido] alkanoate
Popis výsledku anglicky
A series of methyl 2-[(1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1-phenylquinolin-3-yl)carbonylamino] alkanoates 7a-f has been developed by the direct condensation of ethyl [4-hydroxy-2-oxo--1-phenyl-1,2-dihydro-3-quinoline] carboxylate 4 with amino acid ester hydrochloride in the presence of triethylamine. The quinoline amino acid esters 7a-f were the key intermediate for the preparation of a series of methyl 2-[2-((1,2-dihydro-4-hydroxy-2- oxo-1-phenylquinolin-3-yl)carbonylamino)alkanamido] alkanoate 10-13(a-f) via azide coupling method with amino acid ester.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ARKIVOC
ISSN
1551-7004
e-ISSN
—
Svazek periodika
2017
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
158-173
Kód UT WoS článku
000414746900014
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85020698236