Substituovaný tetrazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F15%3A10322963" target="_blank" >RIV/00216208:11160/15:10322963 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1959975" target="_blank" >http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1959975</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Substituovaný tetrazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Popis výsledku v původním jazyce

Antituberkuloticky účinné látky na bázi substituovaného tetrazolu obecného vzorce I, kde X = O, S, SO, SO2; R = H, NH2-, C1-C11 alkyl, allyl, cyklohexyl-, benzyl-, fenyl-, fenyl- s elektronakceptorovými a/nebo elektrondonorovými skupinami; R1, R2, R3 a R4 je H nebo NO2, přičemž když R1 a R3 je -NO2, potom R2 a R4 je -H, nebo když R1 a R3 je -H, potom R2 a R4 je -NO2; vyjma sloučenin 5-((3,5-dinitrobenzyl)sulfanyl)-1-fenyl-1H-tetrazolu a 5-((2,4-dinitrobenzyl)sulfanyl)-1-fenyl-1H-tetrazolu. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku substituovaný tetrazol vzorce I, jakož i použití tohoto substituovaného tetrazolu jako antituberkulotika.

Název v anglickém jazyce

Substituted tetrazole, its use and pharmaceutical composition containing thereof

Popis výsledku anglicky

In the present invention, there are disclosed antituberculosis-active substances based on substituted tetrazole of the general formula I, in which X = O, S, SO, SO2; R = H, NH2-, C1-C11 alkyl, allyl, cyclohexyl-, benzyl-, phenyl-, phenyl- with electron acceptor and/or electron donor groups; R1, R2, R3 and R4 denote H or NO2, wherein when R1 and R3 represent -NO2, than R2 and R4 denote -H, or when R1 and R3 represent -H, than R2 and R4 denote -NO2; with the exception of 5-((3,5-dinitrobenzyl)sulphanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole and 5-((2,4-dinitrobenzyl)sulphanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole compounds. These compounds can be prepared by simple syntheses and are characterized by low toxicity and high activity against mycobactera including their multiresistant strains. The invention also discloses a pharmaceutical composition containing as active substance of the general formula I, as well as the use of this substituted tetrazole as antituberculosis agent.

Druh

P - Patent

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

305622

Vydavatel

CZ001 -

Název vydavatele

Industrial Property Office

Místo vydání

Prague

Stát vydání

CZ - Česká republika

Datum přijetí

2. 12. 2015

Název vlastníka

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence