First inter-laboratory study of a Supercritical Fluid Chromatography method for the determination of pharmaceutical impurities
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F18%3A10383138" target="_blank" >RIV/00216208:11160/18:10383138 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0731708518315474" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0731708518315474</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jpba.2018.08.042" target="_blank" >10.1016/j.jpba.2018.08.042</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
First inter-laboratory study of a Supercritical Fluid Chromatography method for the determination of pharmaceutical impurities
Popis výsledku v původním jazyce
Besides the development and validation of the SFC method in one individual laboratory, it is also important to demonstrate its applicability and transferability to various laboratories around the world. Therefore, an inter-laboratory study was conducted and published for the first time in SFC, to assess method reproducibility, and evaluate whether this chromatographic technique could become a reference method for quality control (QC) laboratories. This study involved 19 participating laboratories from 4 continents and 9 different countries. It included 5 academic groups, 3 demonstration laboratories at analytical instrument companies, 10 pharmaceutical companies and 1 food company.
Název v anglickém jazyce
First inter-laboratory study of a Supercritical Fluid Chromatography method for the determination of pharmaceutical impurities
Popis výsledku anglicky
Besides the development and validation of the SFC method in one individual laboratory, it is also important to demonstrate its applicability and transferability to various laboratories around the world. Therefore, an inter-laboratory study was conducted and published for the first time in SFC, to assess method reproducibility, and evaluate whether this chromatographic technique could become a reference method for quality control (QC) laboratories. This study involved 19 participating laboratories from 4 continents and 9 different countries. It included 5 academic groups, 3 demonstration laboratories at analytical instrument companies, 10 pharmaceutical companies and 1 food company.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EF15_003%2F0000465" target="_blank" >EF15_003/0000465: Vytvoření expertního týmu pro pokročilý výzkum v separačních vědách</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
ISSN
0731-7085
e-ISSN
—
Svazek periodika
161
Číslo periodika v rámci svazku
November
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
414-424
Kód UT WoS článku
000447682300043
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85053080823