Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Hidden potential of hydrazinecarboxamides (semicarbazides) as potential antimicrobial agents: A review

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F24%3A10486184" target="_blank" >RIV/00216208:11160/24:10486184 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=LKwLW_ycIi" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=LKwLW_ycIi</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2024.117556" target="_blank" >10.1016/j.biopha.2024.117556</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Hidden potential of hydrazinecarboxamides (semicarbazides) as potential antimicrobial agents: A review

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hydrazinecarboxamides (semicarbazides) are increasingly recognized as a versatile scaffold in developing potential antimicrobial agents. In addition to a brief overview of the synthetic methods to prepare them, this review comprehensively analyses their antimicrobial properties. These derivatives have demonstrated potent activity against a broad spectrum of mycobacteria, bacterial and fungal pathogens, highlighting their potential to address critical human health challenges, including neglected diseases, and to combat growing antimicrobial resistance. They have also been investigated for their antiviral and antiparasitic properties. The review also summarizes structure-activity relationships, known mechanisms of action and emphasizes the crucial role of the hydrazinecarboxamide moiety in facilitating interactions with biological targets. The combination of hydrazinecarboxamides with other bioactive scaffolds (primaquine, isoniazid, etc.) has led to an identification of promising drug candidates, including those active against resistant strains, offering a promising approach for future innovations in the field of antimicrobial therapy. Attention is also drawn to limitations of hydrazinecarboxamides (poor physicochemical properties, cytotoxicity to human cells, and insufficient target selectivity), which may hinder their clinical application.

  • Název v anglickém jazyce

    Hidden potential of hydrazinecarboxamides (semicarbazides) as potential antimicrobial agents: A review

  • Popis výsledku anglicky

    Hydrazinecarboxamides (semicarbazides) are increasingly recognized as a versatile scaffold in developing potential antimicrobial agents. In addition to a brief overview of the synthetic methods to prepare them, this review comprehensively analyses their antimicrobial properties. These derivatives have demonstrated potent activity against a broad spectrum of mycobacteria, bacterial and fungal pathogens, highlighting their potential to address critical human health challenges, including neglected diseases, and to combat growing antimicrobial resistance. They have also been investigated for their antiviral and antiparasitic properties. The review also summarizes structure-activity relationships, known mechanisms of action and emphasizes the crucial role of the hydrazinecarboxamide moiety in facilitating interactions with biological targets. The combination of hydrazinecarboxamides with other bioactive scaffolds (primaquine, isoniazid, etc.) has led to an identification of promising drug candidates, including those active against resistant strains, offering a promising approach for future innovations in the field of antimicrobial therapy. Attention is also drawn to limitations of hydrazinecarboxamides (poor physicochemical properties, cytotoxicity to human cells, and insufficient target selectivity), which may hinder their clinical application.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LX22NPO5103" target="_blank" >LX22NPO5103: Národní institut virologie a bakteriologie</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedicine &amp; Pharmacotherapy

  • ISSN

    0753-3322

  • e-ISSN

    1950-6007

  • Svazek periodika

    180

  • Číslo periodika v rámci svazku

    November

  • Stát vydavatele periodika

    FR - Francouzská republika

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    117556

  • Kód UT WoS článku

    999

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85206151882