Simple and Fast Synthesis of New Axially Chiral Bipyridine N,N?-Dioxides for Highly Enantioselective Allylation of Aldehydes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000062" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000062 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/09:00327368
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Simple and Fast Synthesis of New Axially Chiral Bipyridine N,N?-Dioxides for Highly Enantioselective Allylation of Aldehydes
Popis výsledku v původním jazyce
Unsymmetrically 3,3'-substituted axially chiral bis(tetrahydroisoquinoline) N,N'-dioxides exhibit unique catalytic activity in the asymmetric allylation of aromatic aldehydes (up to 96% ee). The product of the enantioselective allylation of benzaldehydeserved as abuilding block for the preparation of an intermediate in the synthesis of diospongine.
Název v anglickém jazyce
Simple and Fast Synthesis of New Axially Chiral Bipyridine N,N?-Dioxides for Highly Enantioselective Allylation of Aldehydes
Popis výsledku anglicky
Unsymmetrically 3,3'-substituted axially chiral bis(tetrahydroisoquinoline) N,N'-dioxides exhibit unique catalytic activity in the asymmetric allylation of aromatic aldehydes (up to 96% ee). The product of the enantioselective allylation of benzaldehydeserved as abuilding block for the preparation of an intermediate in the synthesis of diospongine.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/LC06070" target="_blank" >LC06070: Struktura a syntetické aplikace komplexů přechodných kovů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)