Jednoduchý přístup k nesymetrickým atropoisomerním bipyridin N,N?-dioxidům a použití v enantioselektivní allylaci aldehydů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00081291" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00081291 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11310/07:10833
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A simple approach to unsymmetric atropoisomeric bipyridine N,N'-dioxides and their application in enantioselective allylation of aldehydes
Popis výsledku v původním jazyce
The [2+2+2] cyclotrimerization of 1-isoquinolinyl-1,7-octadiyne with benzonitrile catalyzed by CpCo(CO)2 opened a new pathway for a synthesis of unsymmetrical axially chiral bipyridine N,N?-dioxides. The N,N?-dioxide 3a was found to be highly catalytically active and enantioselective for the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane. The allylation took place with even 1% of the catalyst with an enantioselectivity up to 87% ee.
Název v anglickém jazyce
A simple approach to unsymmetric atropoisomeric bipyridine N,N'-dioxides and their application in enantioselective allylation of aldehydes
Popis výsledku anglicky
The [2+2+2] cyclotrimerization of 1-isoquinolinyl-1,7-octadiyne with benzonitrile catalyzed by CpCo(CO)2 opened a new pathway for a synthesis of unsymmetrical axially chiral bipyridine N,N?-dioxides. The N,N?-dioxide 3a was found to be highly catalytically active and enantioselective for the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane. The allylation took place with even 1% of the catalyst with an enantioselectivity up to 87% ee.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Advanced Synthesis & Catalysis
ISSN
1615-4150
e-ISSN
—
Svazek periodika
349
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
822-826
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—