Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enantioselective Allylation of Aldehydes Catalyzed by Diasteroisomeric Bis(tetrahydroisoquinoline) N, N'-Dioxides

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00353857" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00353857 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Enantioselective Allylation of Aldehydes Catalyzed by Diasteroisomeric Bis(tetrahydroisoquinoline) N, N'-Dioxides

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The course of enantioselective allylation of aromatic and alpha, beta-unsaturated aldehydes with allyltrichlorosilane catalyzed by two diastereoisomeric (R,Rax,R)- and (R,Sax,R)-bis-1,1-[5,6,7,8-tetrahydro- 3-(tetrahydrofuran-2-yl)isoquinoline] N,N-dioxides was influenced by the solvent. The (R,Sax,R) catalyst efficiently promoted the reaction in THF with enantioselectivity up to 96%. On the other hand, the allylation of aromatic aldehydes in the presence of the (R,Rax,R) catalyst proceeded only in MeCN(up to 67%ee). The allylation of alpha, beta- unsaturated aldehydes proceeded only in dichloromethane (enantioselectivity up to 68%).

  • Název v anglickém jazyce

    Enantioselective Allylation of Aldehydes Catalyzed by Diasteroisomeric Bis(tetrahydroisoquinoline) N, N'-Dioxides

  • Popis výsledku anglicky

    The course of enantioselective allylation of aromatic and alpha, beta-unsaturated aldehydes with allyltrichlorosilane catalyzed by two diastereoisomeric (R,Rax,R)- and (R,Sax,R)-bis-1,1-[5,6,7,8-tetrahydro- 3-(tetrahydrofuran-2-yl)isoquinoline] N,N-dioxides was influenced by the solvent. The (R,Sax,R) catalyst efficiently promoted the reaction in THF with enantioselectivity up to 96%. On the other hand, the allylation of aromatic aldehydes in the presence of the (R,Rax,R) catalyst proceeded only in MeCN(up to 67%ee). The allylation of alpha, beta- unsaturated aldehydes proceeded only in dichloromethane (enantioselectivity up to 68%).

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2010

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Journal of Organic Chemistry

  • ISSN

    1434-193X

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    -

  • Číslo periodika v rámci svazku

    36

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

    000285311000021

  • EID výsledku v databázi Scopus