INTRAMOLECULAR ALKOXIDE-TETHERED PERMETHYLTITANOCENE(III) COMPLEXES - SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F09%3A10000848" target="_blank" >RIV/00216208:11310/09:10000848 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/09:00336720 RIV/62243136:_____/09:#0000056

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

INTRAMOLECULAR ALKOXIDE-TETHERED PERMETHYLTITANOCENE(III) COMPLEXES - SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE.

Popis výsledku v původním jazyce

Singly tucked-in titanocene [Ti(III)(eta(5)-C5Me5)(eta(5):eta(1)-C5Me4CH2)] (1) reacted readily with di-tert-butyl ketone and 2,4,6-trimethylacetophenone to give permethyltitanocene derivatives [Ti( III)(eta(5)-C5Me5){eta(5)-C5Me4CH2C(t-Bu)(2)O-kappa O}](2) and [(Ti(III)(eta(5)-C5Me5){eta(5)-C5Me4CH2CMe(C6H2Me3)O-kappa O}] (3) with the tetramethylcyclopentadienyl ring tethered to the titanium atom by ethoxy group disubstituted at C-alpha. Crystal structures of 2 and 3 showed that the Ti-O bond is onlyslightly inclined to the tethered cyclopentadienyl ligand, and the bulky mesityl or tert-butyl substituents did not impose an observable steric hindrance into molecules of 2 and 3. Whereas the Ti-O bond lengths in 2 and 3 do not significantly differ, a higher wavenumber of the 1a(1) -> b(2) electronic transition for 2 (7326 cm(-1)) compared with that for 3 (6666 cm(-1)) indicates a more efficient oxygen-to-titanium pi-electron back donation in 2.

Název v anglickém jazyce

INTRAMOLECULAR ALKOXIDE-TETHERED PERMETHYLTITANOCENE(III) COMPLEXES - SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE.

Popis výsledku anglicky

Singly tucked-in titanocene [Ti(III)(eta(5)-C5Me5)(eta(5):eta(1)-C5Me4CH2)] (1) reacted readily with di-tert-butyl ketone and 2,4,6-trimethylacetophenone to give permethyltitanocene derivatives [Ti( III)(eta(5)-C5Me5){eta(5)-C5Me4CH2C(t-Bu)(2)O-kappa O}](2) and [(Ti(III)(eta(5)-C5Me5){eta(5)-C5Me4CH2CMe(C6H2Me3)O-kappa O}] (3) with the tetramethylcyclopentadienyl ring tethered to the titanium atom by ethoxy group disubstituted at C-alpha. Crystal structures of 2 and 3 showed that the Ti-O bond is onlyslightly inclined to the tethered cyclopentadienyl ligand, and the bulky mesityl or tert-butyl substituents did not impose an observable steric hindrance into molecules of 2 and 3. Whereas the Ti-O bond lengths in 2 and 3 do not significantly differ, a higher wavenumber of the 1a(1) -> b(2) electronic transition for 2 (7326 cm(-1)) compared with that for 3 (6666 cm(-1)) indicates a more efficient oxygen-to-titanium pi-electron back donation in 2.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CA - Anorganická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

74

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

16

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000265421100006

EID výsledku v databázi Scopus

—