SYNTHESIS OF ZIRCONOCENE SILSESQUIOXANE COMPLEXES AND THEIR ETHENE POLYMERIZATION ACTIVITY IN SYSTEMS WITH METHYLALUMINOXANE
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10051739" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10051739 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/10:00351870
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SYNTHESIS OF ZIRCONOCENE SILSESQUIOXANE COMPLEXES AND THEIR ETHENE POLYMERIZATION ACTIVITY IN SYSTEMS WITH METHYLALUMINOXANE
Popis výsledku v původním jazyce
Protocols for obtaining defined zirconocene complexes with polyhedral oligomeric silsesquioxanes with mono-, di-, and trisilanol functionality (SIPOSS, DIPOSS, and TRIPOSS) were established. The TRIPOSS silanolates binding one zirconocene and one chlorozirconocene moiety, [{(c-C5H9)(7)Si7O9O3}Zr2Cl(eta(5)-C5H4R)(4)] (1, R = Bu; 2, R = H), were obtained by reacting the silanol with the respective zirconocene dichloride and triethylamine in CH2Cl2 in a 1.0:3.0:3.0 molar ratio, an excess of the zirconocenedichloride being required to suppress intramolecular dehydration of TRIPOSS. The related SIPOSS complex, [{(c-C5H9)(7)Si8O12O}(2)Zr(eta(5)-C5H4Bu)(2)] (3), was prepared similarly at the stoichiometric ratio of [ZrCl2(eta(5)-C5H4Bu)(2)]/ SIPOSS/NEt3 equal to 1.0:2.0:2.0. When employed in the 1.0:1.0:1.0 ratio, the same reagents afforded only the impure complex [{(c-C5H9)(7)Si8O12O}ZrCl(eta(5)-C5H4Bu)(2)] (4), contaminated with 3 and unreacted [ZrCl2(eta(5)-C5H4Bu)(2)].
Název v anglickém jazyce
SYNTHESIS OF ZIRCONOCENE SILSESQUIOXANE COMPLEXES AND THEIR ETHENE POLYMERIZATION ACTIVITY IN SYSTEMS WITH METHYLALUMINOXANE
Popis výsledku anglicky
Protocols for obtaining defined zirconocene complexes with polyhedral oligomeric silsesquioxanes with mono-, di-, and trisilanol functionality (SIPOSS, DIPOSS, and TRIPOSS) were established. The TRIPOSS silanolates binding one zirconocene and one chlorozirconocene moiety, [{(c-C5H9)(7)Si7O9O3}Zr2Cl(eta(5)-C5H4R)(4)] (1, R = Bu; 2, R = H), were obtained by reacting the silanol with the respective zirconocene dichloride and triethylamine in CH2Cl2 in a 1.0:3.0:3.0 molar ratio, an excess of the zirconocenedichloride being required to suppress intramolecular dehydration of TRIPOSS. The related SIPOSS complex, [{(c-C5H9)(7)Si8O12O}(2)Zr(eta(5)-C5H4Bu)(2)] (3), was prepared similarly at the stoichiometric ratio of [ZrCl2(eta(5)-C5H4Bu)(2)]/ SIPOSS/NEt3 equal to 1.0:2.0:2.0. When employed in the 1.0:1.0:1.0 ratio, the same reagents afforded only the impure complex [{(c-C5H9)(7)Si8O12O}ZrCl(eta(5)-C5H4Bu)(2)] (4), contaminated with 3 and unreacted [ZrCl2(eta(5)-C5H4Bu)(2)].
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Collection of czechoslovak chemical communications
ISSN
0010-0765
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
15
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000274668100006
EID výsledku v databázi Scopus
—