Intramolecular activation of pendant alkenyl group as a tool for modification of the zirconocene framework

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00361646" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00361646 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2011.03.061" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2011.03.061</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2011.03.061" target="_blank" >10.1016/j.ica.2011.03.061</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Intramolecular activation of pendant alkenyl group as a tool for modification of the zirconocene framework

Popis výsledku v původním jazyce

The diphenyl zirconocene [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CH=CH(2)}ZrPh(2)] (2) was readily obtained from the corresponding zirconocene dichloride 1 and two equivalents of phenyllithium. Upon thermal treatment at 80 degrees C, complex 2released benzene, with concomitant activation of the pendant double bond and formation of intramolecularly alpha-tethered zirconaindane [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5), eta(1), eta(1)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CHCH(2)C(6)H(4)}Zr] (3). Both Zr-C sigma-bonds in 3easily undergo nucleophilic reactions with two equivalents of HCl or one equivalent of Cl(2)PPh giving rise to zirconocene dichlorides with pendant phenyl group [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(4)Ph}ZrCl(2)] (4) or with 1-phenylphosphindolinyl moiety [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)cyclo-CHCH(2)C(6)H(4)P(Ph)}ZrCl(2)] (5), respectively.

Název v anglickém jazyce

Intramolecular activation of pendant alkenyl group as a tool for modification of the zirconocene framework

Popis výsledku anglicky

The diphenyl zirconocene [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CH=CH(2)}ZrPh(2)] (2) was readily obtained from the corresponding zirconocene dichloride 1 and two equivalents of phenyllithium. Upon thermal treatment at 80 degrees C, complex 2released benzene, with concomitant activation of the pendant double bond and formation of intramolecularly alpha-tethered zirconaindane [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5), eta(1), eta(1)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)CHCH(2)C(6)H(4)}Zr] (3). Both Zr-C sigma-bonds in 3easily undergo nucleophilic reactions with two equivalents of HCl or one equivalent of Cl(2)PPh giving rise to zirconocene dichlorides with pendant phenyl group [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(4)Ph}ZrCl(2)] (4) or with 1-phenylphosphindolinyl moiety [(eta(5)-C(5)H(5)){eta(5)-C(5)H(4)CMe(2)(CH(2))(2)cyclo-CHCH(2)C(6)H(4)P(Ph)}ZrCl(2)] (5), respectively.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Inorganica chimica acta

ISSN

0020-1693

e-ISSN

—

Svazek periodika

373

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

291-294

Kód UT WoS článku

000291244600043

EID výsledku v databázi Scopus

—