Group 4 metallocene complexes with pendant nitrile groups
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F11%3A10106304" target="_blank" >RIV/00216208:11310/11:10106304 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/11:00371368
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.02.032" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.02.032</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2011.02.032" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2011.02.032</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Group 4 metallocene complexes with pendant nitrile groups
Popis výsledku v původním jazyce
The preparation of a new functionalized cyclopentadienyl ligand bearing a nitrile pendant substituent, (C(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(-) is reported. The corresponding lithium salt of this ligand (1) was prepared by the reaction of in situ lithiated acetonitrile with 6,6-dimethylfulvene. The ligand was subsequently utilized for the synthesis of group 4 metal complexes [(eta(5)eC(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(2)MCl(2)] (M = Ti, 2; M = Zr, 3; M - Hf, 4), [(eta(5)eC(5)H(5)) (eta(5)eC(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)MCl(2)] (M - Ti, 7; M Zr, 8), and [(eta(5)-C(5)Me(5)) (eta(5) C(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(2)ZrCl(2)] (9). Alternative route to 2 comprised the preparation of half-sandwich complex [(h5eC5H4CMe2CH2CN)TiCl(3)] (6). The prepared compounds were characterized by common spectroscopic methods and the solid state structures of complexes 2, 3, 4, 7, and 9 were determined by the single-crystal X-ray diffraction analysis. In addition, compound 7 was converted to the corresponding dimethyl derivative [(eta(5)eC(5)H(5)) (e
Název v anglickém jazyce
Group 4 metallocene complexes with pendant nitrile groups
Popis výsledku anglicky
The preparation of a new functionalized cyclopentadienyl ligand bearing a nitrile pendant substituent, (C(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(-) is reported. The corresponding lithium salt of this ligand (1) was prepared by the reaction of in situ lithiated acetonitrile with 6,6-dimethylfulvene. The ligand was subsequently utilized for the synthesis of group 4 metal complexes [(eta(5)eC(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(2)MCl(2)] (M = Ti, 2; M = Zr, 3; M - Hf, 4), [(eta(5)eC(5)H(5)) (eta(5)eC(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)MCl(2)] (M - Ti, 7; M Zr, 8), and [(eta(5)-C(5)Me(5)) (eta(5) C(5)H(4)CMe(2)CH(2)CN)(2)ZrCl(2)] (9). Alternative route to 2 comprised the preparation of half-sandwich complex [(h5eC5H4CMe2CH2CN)TiCl(3)] (6). The prepared compounds were characterized by common spectroscopic methods and the solid state structures of complexes 2, 3, 4, 7, and 9 were determined by the single-crystal X-ray diffraction analysis. In addition, compound 7 was converted to the corresponding dimethyl derivative [(eta(5)eC(5)H(5)) (e
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN
0022-328X
e-ISSN
—
Svazek periodika
696
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
2364-2372
Kód UT WoS článku
000290022200013
EID výsledku v databázi Scopus
—