Ethene Elimination during Thermolysis of Bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dimethyltitanium
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F11%3A00371365" target="_blank" >RIV/61388955:_____/11:00371365 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om2001487" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om2001487</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/om2001487" target="_blank" >10.1021/om2001487</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Ethene Elimination during Thermolysis of Bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dimethyltitanium
Popis výsledku v původním jazyce
Thermolysis of [TiMe(2){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH=CH(2))}(2)] (1) in toluene at 120 C for 4 h resulted in the formation of the cyclopentadiene ring-tethered titanacyclobutane [Ti(IV){eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)CH(2)CH(kappa-CH)}(2)CH(2)] (2) in virtually quantitative yields. Thermolysis in an NMR tube at 100 C revealed that initial elimination of methane is followed by addition of one 3-butenyl double bond to a titanocene methylidene moiety. The formed titanacyclobutane intermediate [Ti{eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH=CH(2))} {eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)CH(2)CH (kappa-CH)CH(2)CH(2)-(kappa-CH(2))}] (4) then underwent a metathesis reaction with the pendant 3-butenyl to give 2 and free ethene. Cleavage of Ti-C bonds of 2 with HCl afforded stable ansa-[TiCl(2){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2))(7)eta(5))-C(5)Me(4)}] (3). Sunlight photolysis of 1 gave rise to the cyclopentadiene ring-tethered titanacyclopentane [Ti(IV){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH(kappa-CH)CH(2)}(2)] (5), the known product of cycloaddition rea
Název v anglickém jazyce
Ethene Elimination during Thermolysis of Bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dimethyltitanium
Popis výsledku anglicky
Thermolysis of [TiMe(2){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH=CH(2))}(2)] (1) in toluene at 120 C for 4 h resulted in the formation of the cyclopentadiene ring-tethered titanacyclobutane [Ti(IV){eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)CH(2)CH(kappa-CH)}(2)CH(2)] (2) in virtually quantitative yields. Thermolysis in an NMR tube at 100 C revealed that initial elimination of methane is followed by addition of one 3-butenyl double bond to a titanocene methylidene moiety. The formed titanacyclobutane intermediate [Ti{eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH=CH(2))} {eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)CH(2)CH (kappa-CH)CH(2)CH(2)-(kappa-CH(2))}] (4) then underwent a metathesis reaction with the pendant 3-butenyl to give 2 and free ethene. Cleavage of Ti-C bonds of 2 with HCl afforded stable ansa-[TiCl(2){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2))(7)eta(5))-C(5)Me(4)}] (3). Sunlight photolysis of 1 gave rise to the cyclopentadiene ring-tethered titanacyclopentane [Ti(IV){eta(5)-C(5)Me(4)(CH(2)CH(2)CH(kappa-CH)CH(2)}(2)] (5), the known product of cycloaddition rea
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organometallics
ISSN
0276-7333
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
2581-2586
Kód UT WoS článku
000290001900018
EID výsledku v databázi Scopus
—