X-ray structure, NMR and stability-in-solution study of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A new active compound for cosmetology
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10057091" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10057091 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/10:00349821 RIV/61989592:15310/10:10217261
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
X-ray structure, NMR and stability-in-solution study of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A new active compound for cosmetology
Popis výsledku v původním jazyce
The crystal and molecular structure of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine (1) was determined at 150(2) K. The compound crystallizes in monoclinic P2(1)/c space group with a = 10.5642(2), = 13.6174(3), c = 10.3742(2) angstrom, V = 1460.78(5)angstrom(3), Z = 4, R(F) = for 3344 unique reflections. The purine moiety and furfuryl ring are planar and the tetrahydropyran-2-yl is disordered in the ratio 1:3, probably due to the chiral carbon atom C(17). The individual H-1 and C-13 NMR signals were assigned by 20 correlation experiments such as H-1-H-1 COSY and ge-2D HSQC. Stability-in-solution was determined in methanol/water in acidic pH (3-7).
Název v anglickém jazyce
X-ray structure, NMR and stability-in-solution study of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A new active compound for cosmetology
Popis výsledku anglicky
The crystal and molecular structure of 6-(furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine (1) was determined at 150(2) K. The compound crystallizes in monoclinic P2(1)/c space group with a = 10.5642(2), = 13.6174(3), c = 10.3742(2) angstrom, V = 1460.78(5)angstrom(3), Z = 4, R(F) = for 3344 unique reflections. The purine moiety and furfuryl ring are planar and the tetrahydropyran-2-yl is disordered in the ratio 1:3, probably due to the chiral carbon atom C(17). The individual H-1 and C-13 NMR signals were assigned by 20 correlation experiments such as H-1-H-1 COSY and ge-2D HSQC. Stability-in-solution was determined in methanol/water in acidic pH (3-7).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of molecular structure
ISSN
0022-2860
e-ISSN
—
Svazek periodika
975
Číslo periodika v rámci svazku
1-3
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000280028600057
EID výsledku v databázi Scopus
—