Synthetic N-Acetyl-D-glucosamine Based Fully Branched Tetrasaccharide, a Mimetic of the Endogenous Ligand for CD69, Activates CD69 Killer Lymphocytes upon Dimerization via a Hydrophilic Flexible Linker
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F10%3A10057605" target="_blank" >RIV/00216208:11310/10:10057605 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388971:_____/10:00343794 RIV/61388963:_____/10:00343794
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthetic N-Acetyl-D-glucosamine Based Fully Branched Tetrasaccharide, a Mimetic of the Endogenous Ligand for CD69, Activates CD69 Killer Lymphocytes upon Dimerization via a Hydrophilic Flexible Linker
Popis výsledku v původním jazyce
On the basis of the highly branched ovomucoid-type undecasaccharide that had been shown previously to be an endogenous ligand for CD69 leukocyte receptor, a systematic investigation of smaller oligosaccharide mimetics was performed based on linear and branched N-acetyl-D-hexosamine homooligomers prepared synthetically using hitherto unexplored reaction schemes. The systematic structure-activity studies revealed the tetrasaccharide GlcNAcbeta1-3(GlcNAcbeta1-4)(GlcNAcbeta1-6)GlcNAc (compound 52) and its alfa-benzyl derivative 49 as the best ligand for CD69+ with IC50 as high as 10-9 M. This compound thus approaches the affinity of the classical high-affinity neoglycoprotein ligand GlcNAc23BSA.
Název v anglickém jazyce
Synthetic N-Acetyl-D-glucosamine Based Fully Branched Tetrasaccharide, a Mimetic of the Endogenous Ligand for CD69, Activates CD69 Killer Lymphocytes upon Dimerization via a Hydrophilic Flexible Linker
Popis výsledku anglicky
On the basis of the highly branched ovomucoid-type undecasaccharide that had been shown previously to be an endogenous ligand for CD69 leukocyte receptor, a systematic investigation of smaller oligosaccharide mimetics was performed based on linear and branched N-acetyl-D-hexosamine homooligomers prepared synthetically using hitherto unexplored reaction schemes. The systematic structure-activity studies revealed the tetrasaccharide GlcNAcbeta1-3(GlcNAcbeta1-4)(GlcNAcbeta1-6)GlcNAc (compound 52) and its alfa-benzyl derivative 49 as the best ligand for CD69+ with IC50 as high as 10-9 M. This compound thus approaches the affinity of the classical high-affinity neoglycoprotein ligand GlcNAc23BSA.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
53
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000277766900018
EID výsledku v databázi Scopus
—